Phenoxymethylpenicillin
Anvendelsesområde
Infektioner forårsaget af penicillinfølsomme bakterier, fx
Doseringsforslag
Voksne Børn Bemærk:
Kontraindikationer
Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner.
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved svær overfølsomhed for andre β-laktamantibiotika end penicilliner, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Kalium Det aktive indholdsstof phenoxymethylpenicillinkalium indeholder kalium: Hvis patienten har nedsat nyrefunktion eller er på kaliumfattig diæt, bør dette medregnes.
Bivirkninger
Interaktioner
Graviditet
Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.
Trafik
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
Ingen oplysninger
Forgiftning
Ingen oplysninger
Indholdsstoffer
Tilskud
Ingen oplysninger
Præparater
Indholdsstof: Phenoxymethylpenicillin
| Navn | Dispform og styrke | Pakning | Tilskud | Udlevering | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 1,5 Mill. IE |
( | ||||
| granulat til oral opløsning 50 mg/ml |
( | ||||
| granulat til oral opløsning 50 mg/ml |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 400 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| granulat til oral suspension 50 mg/ml |
( | ||||
| granulat til oral suspension 50 mg/ml |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 800 mg |
( | ||||
| pulver til oral suspension 50 mg/ml |
( | ||||
| pulver til oral suspension 50 mg/ml |
( |