Lægehåndbogen

Propranolol

ATC-kode

C07AA05

Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel uden egenstimulerende ("intrinsic") sympatomimetisk effekt og med nogen membranstabiliserende virkning.

Anvendelsesområde

  • Arteriel hypertension
  • Forebyggelse af angina pectoris
  • Forebyggelse af migræne
  • Profylakse efter akut myokardieinfarkt  
  • Tyrotoksikose
  • Familiær og senil tremor
  • Profylakse mod blødningsrecidiv ved portal hypertension og øsofagusvaricer
  • Supraventrikulære og ventrikulære takyarytmier.

Doseringsforslag

Tabletter

Hypertension

Voksne. 20-40 mg 2 gange dgl. evt. stigende i løbet af 2-4 uger til 80-160 mg 2 gange dgl.

Forebyggelse af angina pectoris

Voksne. 20-40 mg dgl.

Takyarytmier

Voksne. 10-40 mg 4 gange dgl.

Profylakse efter akut myokardieinfarkt

Voksne. Sædvanligvis 40 mg 3-4 gange dgl. i 2-3 dage, evt. stigende til 80 mg 3 gange dgl.

Migræneprofylakse

  • Voksne. Initialt 40 mg 2-3 gange dgl. oftest stigende med 1 uges intervaller til sædvanligvis 80 mg 2-3 gange dgl.
  • Børn > 7 år. 0,2 - 3 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3-4 doser. Højst 240 mg dgl.
  • Børn < 7 år: Bør ikke anvendes pga. manglende erfaring.

Essentiel tremor

Voksne. Initialt 40 mg 2-3 gange dgl. oftest stigende med 1 uges intervaller til sædvanligvis 80 mg 2-3 gange dgl.

Tyrotoksikose

Voksne. 10-40 mg 3-4 gange dgl.

Portal hypertension og øsofagusvaricer

Voksne. 40 mg 2 gange dgl. stigende til 80 mg 2 gange dgl., højst 160 mg 2 gange dgl.

Børn

0,2 - 3 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3-4 doser. Højst 240 mg dgl.

Depotkapsler

Hypertension

Voksne. 80 mg 1 gang dgl., dosis kan øges til 160-320 mg 1 gang dgl.

Forebyggelse af angina pectoris

Voksne. 80 mg 1 gang dgl. evt. stigende til 160 mg 1 gang dgl.

Profylakse efter akut myokardieinfarkt

Voksne. 160 mg 1 gang dgl.

Migræneprofylakse

Voksne. 80 mg 1 gang dgl. Evt. stigende til 160 mg 1 gang dgl. Højst 240 mg 1 gang dgl.

Essentiel tremor

Voksne. 80 mg 1 gang dgl., evt. stigende til 160 mg 1 gang dgl. Højst 240 mg dgl.

Tyrotoksikose

Voksne. 80-160 mg 1 gang dgl.

Portal hypertension og øsofagusvaricer

Voksne. 80-160 mg dgl., højst 320 mg dgl.

Bemærk:

  • Ved dosering til børn bør anvendes tabletter.
  • Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris.
  • Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.
  • Ved behandling af fæokromocytom skal α-blokker gives før eller samtidig med β-blokker.

Kontraindikationer

  • Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse
  • Ubehandlet hjerteinsufficiens
  • Cor pulmonale
  • Kardiogent shock
  • Syg sinus-syndrom
  • AV-blok af 2. eller 3. grad
  • Tilstande med udtalt bradykardi eller/og lavt blodtryk
  • Prinzmetals angina
  • Metabolisk acidose
  • Svære perifere kredsløbsforstyrrelser
  • Ubehandlet fæokromocytom.

Forsigtighedsregler

  • Claudicatio intermittens
  • Raynauds syndrom
  • Psoriasis
  • Svært regulerbar diabetes
  • Propranolol kan maskere symptomerne på tyrotoksikose
  • Anvendelse af inhalationsanæstetika.
  • Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan medføre bl.a. hjertebanken og forværring af en evt. angina pectoris.
  • Ved evt. seponering før et kirurgisk indgreb bør seponeringen være afsluttet mindst 24 timer før indgrebet.
  • Ved behandling af fæokromocytom skal α-blokker gives før eller samtidig med β-blokker.

Påvirkning af laboratorieprøver

Det er rapporteret at propranolol kan påvirke estimering af serumbilirubin ved diazo-metoden og bestemmelse af katekolaminer ved metoder der anvender fluorescens, som kan give anledning til falsk positive resultater.

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)
Bradykardi
Diarré, Dyspepsi, Kvalme, Opkastning
Træthed
Muskelsvaghed
Mareridt, Søvnforstyrrelser
Dyspnø
Raynauds syndrom, Kolde hænder og fødder
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Hypertyroidisme
Forværring af psoriasis, Psoriasis
Hypoglykæmi
Ataksi
Hallucinationer, Humørforstyrrelser, Konfusion, Psykose
Bronkospasme
Eksfoliativ dermatitis
Sjældne (0,01-0,1 %)
AV-blok, Forværring af hjerteinsufficiens, Kardiogent shock
Synsforstyrrelser
Ekg-forandringer
Hukommelsesbesvær, Paræstesier, Svimmelhed
Depression, Kognitiv dysfunktion
Impotens
Hypotension, Synkope
Meget sjældne (< 0,01 %)
Agranulocytose, Trombocytopeni
Allergiske reaktioner, Stevens-Johnsons syndrom
Forværret myasthenia gravis
Alopeci, Erythema multiforme, Purpura, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN)

Interaktioner

  • Verapamil, lidocain og andre antiarytmika, som har negativ inotrop effekt samtidig med, at de påvirker overledningstiden, kan i kombination med β-blokkere øge tendensen til hjerteinsufficiens og overledningsforstyrrelser.
  • Fluoxetin og paroxetin reducerer omsætningen af propranolol på grund af hæmning af CYP2D6.
  • Øget væskeretention og dermed ophævelse af den antihypertensive effekt kan ses ved samtidig indgift af NSAID.
  • Kombinationen med antidiabetika kan sløre hypoglykæmiens symptomer og forlænge den hypoglykæmiske restitutionsfase.
  • Centralt virkende antihypertensiva, fx methyldopa og moxonidin, kan i kombination med β-blokkere forværre hjerteinsufficiens ved et fald i den centrale sympatiske tonus.
  • Ergotamin kan sammen med β-blokkere give anledning til kraftig perifer arteriolekontraktion og dermed svær iskæmi.
  • Ved samtidig indgift af theophyllin nedsættes den metaboliske omsætning af theophyllin, hvorved dettes plasmakoncentration og effekt øges, specielt ved langvarig dosering.
  • Behandling med β-blokkere kan medføre nedsat respons af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er data for ca. 1.600 1. trimester-eksponerede uden øget tegn på overhyppighed af misdannelser. Derudover tyder data på øget risiko for tidlig fødsel, men i hvilket omfang denne observation skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart.

Se også: Klassifikation - graviditet

37113878

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorps). Ved indikationen eksamensnervøsitet eller migræne (7 døgns karantæne).

Doping

Restriktioner

Anvendelse af beta-blokkere medfører diskvalifikation af den sportsudøvende ved en lang række idrætsgrene, fx skydning og golf.

Læs mere om Doping

Indholdsstoffer

Propranolol (depotkapsler, hårde)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Propranolol

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Propal® Retardhårde depotkapsler 80 mg100 stk.Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) -
Propal® Retardhårde depotkapsler 160 mg100 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 6,05
Propranolol "EQL Pharma"filmovertrukne tabletter 10 mg250 stk.Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 23,16
Propranolol "EQL Pharma"filmovertrukne tabletter 40 mg100 stk.Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 8,45
Propranolol "EQL Pharma"filmovertrukne tabletter 40 mg250 stk.Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 8,59
Propranolol Retard "Nordic Prime"hårde depotkapsler 80 mg30 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 18,72
Propranolol Retard "Nordic Prime"hårde depotkapsler 80 mg100 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 12,09

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner