Behandling af migræneanfald med eller uden aura og Hortons hovedpine (subkutan administration).
Doseringsforslag
Oralt
Migræneanfald.
Voksne. 50-100 mg.
Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser.
Maksimal døgndosis er 300 mg.
Bemærk:
Dispergible tabletter
De dispergible tabletter synkes hele med et glas vand.
Kan opløses i et glas vand og drikkes straks.
Tabletterne har bitter smag. Den bitre smag ses efter opløsning af tabletten.
Tabletter
Tabletterne synkes hele med et glas vand.
Tabletterne kan knuses
Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand
Kan tages med eller uden mad
Subkutant Migræneanfald og Hortons hovedpine.
Voksne. 6 mg, maksimal døgndosis 12 mg.
Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser ved migræne, og mindst 1 time mellem de 2 doser ved Hortons hovedpine.
Bemærk:
Injektionsvæsken skal injiceres subkutant med speciel injektionssprøjte (GlaxoPen, se medfølgende vejledning).
Intranasalt
Migræneanfald.
Voksne. 10-20 mg, maksimal døgndosis 40 mg.
Unge 12-17 år. 10 mg, maksimal døgndosis 20 mg.
Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser.
Bemærk:
Næsespray administreres som en enkeltdosis i det ene næsebor.
Dosering ved andre anvendelsesområder:
Hortons hovedpine.
Voksne. 10-20 mg, maksimal døgndosis 40 mg.
Bemærk:
Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. I stedet kan NSAID eller paracetamol anvendes.
Manglende erfaring vedr. behandling af patienter < 18 år og > 65 år.
Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine.
Kontraindikationer
Iskæmisk hjertesygdom
Prinzmetal-angina/koronar vasospasme
Tidligere myokardieinfarkt
Tidligere cerebrovaskulært attak (CVA)
Transitorisk cerebral iskæmi (TCI) i hjernen
Ukontrolleret hypertension
Symptomgivende perifere vaskulære lidelser
Samtidig indgift af ergotamin, derivater af ergotamin eller andre triptaner/5-HT1-receptoragonister. Se interaktioner
Svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi
Samtidig administration af monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere). Sumatriptan bør ikke bruges inden for 2 uger efter seponering af behandling med MAO-hæmmere.
Forsigtighedsregler
Patienter med epilepsi/nedsat krampetærskel.
Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse, herunder patienter, der ryger eller bruger nicotinsubstitution, postmenopausale kvinder, mænd over 40 år samt hos personer med diabetes.
Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden.
Diagnosen medicinfremkaldt hovedpine bør overvejes hos patienter med hyppig eller daglig hovedpine på trods af (eller på grund af) regelmæssig brug af medicin mod akut migræne.
Kontrolleret hypertension, da forbigående øgninger i blodtrykket er observeret hos en lille gruppe patienter.
Kanylehætten på den fyldte injektionssprøjte kan indeholde tørt, naturligt latexgummi, der potentielt kan forårsage allergiske reaktioner, som kan være alvorlige, hos personer med overfølsomhed over for latex.
På grund af risiko for vasokonstriktorisk effekt skal der gå mindst 24 timer efter indgift af ergotamin før evt. administration af triptaner. Omvendt skal der gå 6 timer efter indgift af triptan før administration af ergotamin.
På grund af additiv effekt skal der gå 24 timer mellem indgift af sumatriptan og ergotamin, ergotderivater eller andre triptaner/5-HT1-receptoragonister.
Behandling med MAO-hæmmere inden for 2 uger inden behandling med sumatriptan forlænger og forstærker virkningen og bivirkninger af sumatriptan.
Samtidig brug af SSRI, SNRI eller opioider giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom.
Bivirkninger kan være hyppigere ved samtidig brug af triptaner og produkter indeholdende perikon.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Et register fandt 3 tilfælde af øsofagusatresi ud af 2.500 eksponerede, hvor den normale frekvens er ca. 1/5.000. Dette kan være tilfældigt, men såfremt der er en sammenhæng, er risikoen meget lav.
Baggrund: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at være endnu mindre. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.