Lægehåndbogen

Lidocain (overfladeanalgesi)

ATC-kode

C05AD01D04AB01N01BB02

Lokalanalgetikum af amidtypen anvendelig til overfladeanalgesi.

Anvendelsesområde

Overfladeanalgesi.

Doseringsforslag

Maksimalt anbefalet dosis afhænger af alder, vægt samt applikationsområde.

Gel

  • Voksne og børn. Appliceres på mundslimhinden i et tyndt lag et par minutter inden injektion i området. Gel er nemmere at applicere end salve.
  • Uretralkateterisation. Gel indføres i urethra et par min. før kateterisationen. Hos mænd er mængden min. 10 ml. Hos kvinder kendes den nødvendige mængde ikke. Desuden smøres gelen på endoskop/kateter.
  • Smerter i forbindelse med cystitis. Sædvanligvis 10-20 ml gel.
  • Proktoskopi og rektoskopi. Der indføres 10-20 ml gel og desuden smøres endoskop med gelen.
    Hvis der kombineres med andre lidocain-præparater, bør den samlede dosis lidocainhydrochlorid ikke overstige ca. 400 mg.
  • Dosering til børn 2-12 år. Der bør højst anvendes 2,9 mg lidocainhydrochlorid (0,15 ml)/kg legemsvægt.

Salve

  • Voksne og børn. Appliceres enten direkte på huden eller fordeles på et kompres én til flere gange dgl.

Rektalsalve

  • Voksne. Appliceres enten direkte på huden, medfølgende applikator eller fordeles på et kompres én til flere gange dgl.
  • Bemærk: Hvis symptomerne ikke er lindret efter 7 dage, bør lægen kontaktes.

Kutanspray 10 mg/dosis

  • Voksne og børn over 2 år. En til flere doser på mundslimhinde.

Kontraindikationer

Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.

Gel i sprøjte, til installation. Må ikke anvendes til børn under 2 år.

Forsigtighedsregler

  • Efter lokal analgesi i svælget skal patienten være fastende i ca. 2 timer på grund af risiko for fejlsynkning.
  • Hvis risikoen for systemisk optagelse er forhøjet på grund af dosis eller administrationsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand og ved AV-blok.
  • Ved oral anvendelse: Risiko for efterfølgende traumatisering af mundslimhinden. Særligt børn skal instrueres i at undgå dette.
  • Alkoholindhold: Kutanspray indeholder 241 mg/ml alkohol. Det kan forårsage en brændende fornemmelse på skadet hud og slimhinder.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Hudkløe
Rødme og varmefølelse
Almindelige (1-10 %)
Diarré*
Sjældne (0,01-0,1 %)
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion

Interaktioner

  • Propranolol, erythromycin, metoprolol, fluvoxamin og ciprofloxacin øger plasmakoncentrationen af lidocain.
  • Forsigtighed ved samtidig brug af andre lokalanalgetika eller strukturelt beslægtede stoffer af amidtypen, da de toksiske virkninger er additive.
  • Desuden forsigtighed ved behandling med anti-arytmika klasse III (sotalol, amiodaron, propafenon) på grund af risiko for additiv hjertepåvirkning.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Ringe absorption ved kutan applikation. Der er betydelig absorption fra slimhinder, men enkeltstående anvendelse i fx mundhule eller svælg skønnes uden reel risiko for uønsket fosterpåvirkning.

Se også: Klassifikation - graviditet

155037113966

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Lidocain (gel)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Lidocain (overfladeanalgesi)

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Instillidogel 20 mg/ml10 x 11 ml- (B) -
Lidoposterinrektalsalve 50 mg/g25 g- (HA) -
Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsninggel 20 mg/g30 g- (HF) -
Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsninggel 20 mg/g10 x 10 g- (HF) -
Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsningsalve 5%35 g- (HF) -
Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsningkutanspray, opløsning 100 mg/ml50 ml- (B) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner