Voksne. Appliceres i tyndt lag 1-2 gange dgl. i 3-4 mdr. Behandlingstiden kan forlænges.
Bemærk:
Afficerede områder der behandles, skal afvaskes med mild sæbe før applikation.
Behandlingen bør seponeres, hvis der ikke ses tydelig effekt.
Kontraindikationer
Allergi over for indholdsstoffer.
Forsigtighedsregler
Kontakt med øjne og slimhinder
Brug af porestoppende kosmetik
Intensiv solbadning eller UV-bestråling bør undgås under behandlingen
Hepatotoksicitet hos patienter med Cockaynes syndrom: Der er rapporteret tilfælde af svær hepatotoksicitet/akut leversvigt, herunder tilfælde med dødeligt udfald og meget hurtig symptomdebut, hos patienter med Cockaynes syndrom, der har fået systemisk behandling med præparater indeholdende metronidazol. Selvom den systemiske eksponering efter topikal anvendelse forventes at være lav, bør der udvises forsigtighed, hvis patienter med Cockayne-syndrom behandles med topikal metronidazol.
Evt. indhold af benzylalkohol
Rozex® creme indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her.
Bivirkninger
Almindelige (1-10 %)
Reaktioner og ubehag på applikationsstedet
Erytem, Forværring af rosacea, Hudirritation, Pruritus, Tør hud
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Paræstesier
Interaktioner
Interaktioner med systemiske lægemidler er usandsynlig, idet absorptionen af metronidazol ved lokal anvendelse på huden er lav.
En disulfiram-lignende reaktion er imidlertid rapporteret hos et fåtal patienter, som har indtaget metronidazol samtidig med alkohol.
Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resulterer i en forlænget protrombintid. Effekten på protrombintiden af metronidazol anvendt lokalt er ikke kendt.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. For systemisk behandling med metronidazol er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.