Olanzapin
ATC-kode
2. generationsantipsykotikum med nogen sedativ effekt. Dibenzodiazepinderivat. Se desuden tabel 2 i Klassifikation af antipsykotika.
Anvendelsesområde
Doseringsforslag
Bør som andre antipsykotika doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Oralt Parenteralt Bemærk: Gradvis seponering bør overvejes pga. risiko for seponeringssymptomer som fx øget svedtendens, kvalme og søvnløshed. Seponering
Kontraindikationer
Forsigtighedsregler
Brystcancer Prolaktinstigning kan ses ved brug af antipsykotika. Forsigtighed ved anvendelse til kvinder i behandling for brystcancer, da den kliniske betydning af prolaktinstigning ved prolaktinafhængige tumorer er ukendt. Demens Behandling med antipsykotika medfører overdødelighed hos ældre med demens, og der er set en højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867). Kramper Kramper er en registreret bivirkning ved behandling med olanzapin. I de fleste tilfælde forekom de hos personer, der tidligere havde haft krampeanfald eller havde øget risiko for kramper af anden årsag. Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere krampeanfald eller nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger. Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895)(5987): Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Neutropeni Olanzapin kan øge risikoen for neutropeni. Forsigtighed ved eksisterende lavt leukocyt- og/eller neutrofiltal eller tilstande, der øger risikoen for neutropeni (fx strålebehandling eller knoglemarvsdepression pga. sygdom eller medicinering). Parkinsons sygdom Anbefales ikke til behandling af dopaminagonist-relateret psykose hos patienter med Parkinsons sygdom. Der er manglende evidens for effekt og samtidigt set øget risiko for hallucinationer og forværring af parkinson-symptomer. Vægtøgning Vægtøgning forekommer ofte ved behandling med olanzapin. BMI og taljeomfang bør måles og følges. Råd om regelmæssig fysisk aktivitet og kostvejledning kan evt. modvirke vægtøgning og reducere risikoen for følgesygdomme. Se Vejledning om behandling med antipsykotiske lægemidler til personer over 18 år med psykotiske lidelser fra Sundhedsstyrelsen (2867). Ældre Generel forsigtighed til ældre - bl.a. pga. øget risiko for ortostatisk hypotension. Risikofaktorer for venøs tromboemboli (VTE) Venøs tromboemboli (VTE) kan ses ved behandling med antipsykotika. Ekstra opmærksomhed bør udvises ved risikofaktorer for VTE, fx høj alder, familiær disposition, adipositas, venøs insufficiens, varicer, maligne tumorer, immobilisering, rygning, antitrombin mangel. Risiko for antikolinerg belastning Olanzapin er et middel med en stærk antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen, juni 2019.
Bivirkninger
Interaktioner
Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der kan forlænge QT-intervallet: 1 For disse psykofarmaka er effekten særlig udtalt og/eller veldokumenteret. 2 Samtidig behandling med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet, er angivet som kontraindiceret på disse midler. Se desuden Antiarytmika.
Graviditet
Baggrund: Der er data for omkring 2.500 1. trimester-eksponerede graviditeter, uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende. Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.
Trafik
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
Ingen oplysninger
Forgiftning
Indholdsstoffer
Tilskud
Depotinjektionsvæske Klausuleret tilskud ved:
Præparater
Indholdsstof: Olanzapin
| Navn | Dispform og styrke | Pakning | Tilskud | Udlevering | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 5 mg |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 15 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 20 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 5 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 10 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 15 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 20 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 7,5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 7,5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 15 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 20 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 7,5 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 15 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 20 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 5 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 10 mg |
( | - | |||
| smeltetabletter 10 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 15 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 20 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 5 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 10 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 15 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 20 mg |
( | ||||
| tabletter 2,5 mg |
( | ||||
| tabletter 2,5 mg |
( | ||||
| tabletter 5 mg |
( | ||||
| tabletter 5 mg |
( | ||||
| tabletter 7,5 mg |
( | ||||
| tabletter 10 mg |
( | ||||
| tabletter 10 mg |
( | ||||
| tabletter 10 mg |
( | ||||
| tabletter 20 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 5 mg |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | - | |||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | ||||
| filmovertrukne tabletter 10 mg |
( | - | |||
| tabletter 2,5 mg |
( | ||||
| tabletter 2,5 mg |
( | ||||
| tabletter 5 mg |
( | ||||
| tabletter 7,5 mg |
( | ||||
| tabletter 10 mg |
( | ||||
| tabletter 10 mg |
( | - | |||
| tabletter 10 mg |
( | ||||
| tabletter 15 mg |
( | ||||
| tabletter 20 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 5 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 10 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 15 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 20 mg |
( | ||||
| overtrukne tabletter 2,5 mg |
( | ||||
| overtrukne tabletter 5 mg |
( | ||||
| overtrukne tabletter 7,5 mg |
( | ||||
| overtrukne tabletter 10 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 5 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 5 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 5 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 10 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 10 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 10 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 15 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 15 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 15 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 20 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 20 mg |
( | ||||
| smeltetabletter 20 mg |
( | ||||
| pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg | - |
( | |||
| pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg | - |
( | |||
| pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg | - |
( | |||
| pulver til injektionsvæske, opl. 10 mg | - |
( |