Kaliumchlorid (oral)

ATC-kode

A12BA01

Middel til oral behandling af kaliummangel.

Anvendelsesområde

Hypokaliæmi.
Forebyggelse ved behandling med diuretika.

Doseringsforslag

Depottabletter

Voksne

Profylaktisk. 0,75-1,5 g 2-3 gange dgl.
Kurativt. Individuelt afpasset efter serum-kalium.

Oral opløsning
Voksne

Profylaktisk. 10-20 ml (0,75-1,5 g kaliumchlorid) 2-3 gange dgl.
Kurativt. Individuelt afpasset efter serum-kalium.

Børn

Individuelt afpasset efter S-kalium. Doser på 3-5 ml (3-5 mmol)/kg/dag kan være nødvendigt. Nøje monitorering af kaliumværdierne.

Bemærk:

Oral opløsning
- Oral opløsning bør tages ved måltider.
- Oral opløsning omrystes før brug.

Kontraindikationer

Hyperkaliæmi

Tilskud af kalium ved tilstande med risiko for hyperkaliæmi kræver særlig forsigtighed.

For depottabletter gælder desuden følgende kontraindikationer:

Ulcus
Gastro-intestinal obstruktion.

Forsigtighedsregler

Forsigtighed ved:
- Hjertesygdomme eller tilstande, hvor der er øget risiko for hyperkaliæmi.
- Addisons sygdom og andre tilstande med binyrebarkinsufficiens pga. øget risiko for hyperkaliæmi. Øget opmærksomhed på kontrol af elektrolytter anbefales. Må ikke anvendes ved ukontrolleret Addisons sygdom.
Hyppig kontrol af serum-kalium ved nedsat nyrefunktion eller hjerteinsufficiens.

For depottabletter gælder desuden følgende forsigtighedsregel:

Nedsat passage gennem mave-tarm-kanalen.

Bivirkninger

Ikke almindelige (0,1-1 %)	Hyperkaliæmi
Sjældne (0,01-0,1 %)	Abdominalsmerter, Gastro-duodenale ulcera, Tarmobstruktion, Ulcerationer i øsofagus Hypertension*
Meget sjældne (< 0,01 %)	Leukopeni(samt agranulocytose og neutropeni), Trombocytopeni
Ikke kendt hyppighed	Hypokaliæmi*Indhold af lakrids kan give pseudoaldosteronisme, der kan føre til refraktær hypokaliæmi og hypertension.

Interaktioner

Samtidig indgift af kaliumbesparende diuretika til patienter med nedsat nyrefunktion øger risikoen for hyperkaliæmi.
Risikoen er især øget ved samtidig indgift af ACE-hæmmere på grund af ACE-hæmmernes aldosteron-sekretionshæmmende virkning.
Behandlingsbetinget hyperkaliæmi og/eller hypocalcæmi kan nedsætte myokardiets følsomhed for hjerteglykosider.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Fysiologisk mineral.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må tappes. Donors tappeegnethed bør vurderes af læge, hvis præparatet indtages som andet end kosttilskud.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Se Hyperkaliæmi.

Indholdsstoffer

Kaliumchlorid (depottabletter)

Tilskud

Klausuleret tilskud gives til oral opløsning, til behandling og forebyggelse af hypokaliæmi hos patienter, hvor behandling med kaliumchlorid i fast formulering ikke er mulig

For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".

Præparater

Generelt tilskud

Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin

Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Kaliumchlorid (oral)

Navn	Dispform og styrke	Pakning	Tilskud	Udlevering	Pris DDD
Kaleorid®	depottabletter 750 mg	100 stk.		(B)	4,03
Kaleorid®	depottabletter 750 mg	250 stk.		(B)	4,33
Kaliumchlorid "Orifarm"	oral opløsning 75 mg/ml	500 ml		(B)	22,45
Kaliumklorid "EQL Pharma"	depottabletter 750 mg	100 stk.		(B)	3,83
Kaliumklorid "EQL Pharma"	depottabletter 750 mg	250 stk.		(B)	3,85
Kaliumklorid "Orifarm"	depottabletter 750 mg	100 stk.		(B)	3,88
Kaliumklorid "Orifarm"	depottabletter 750 mg	250 stk.		(B)	3,70
Kaliumklorid "PS"	oral opløsning 75 mg/ml	500 ml		(B)	22,45
Kaliumklorid "SAD" oral opløsning	oral opløsning 1 mmol K/ml	500 ml	-	()	-
Kaliumklorid "SAD" oral opløsning	oral opløsning 1 mmol K/ml	500 ml x6	-	()	-

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner

02. maj 2026