Lægehåndbogen

Tyfusvaccine (oral)

ATC-kode

J07AP01

Vaccine mod tyfus.

Anvendelsesområde

  • Profylakse mod infektion med S. typhi.
  • Vaccinen anbefales til personer, der rejser/er udstationeret under primitive forhold i områder, hvor tyfus forekommer endemisk, samt til personer, som lever i nær kontakt med bærere af S. typhi.

Jf. senest opdaterede vaccinationsforslag. se Rejsevaccination.

Doseringsforslag

Voksne og børn ≥ 5 år

  • 1 enterokapsel på tom mave og mindst 1 time før et måltid på dag 1, 3 og 5.

Bemærk:

  • Vaccinen kan gives samtidig med eller uafhængigt af andre levende og inaktiverede vacciner samt immunglobulin.
  • Den ene af de tilgængelige orale tyfusvacciner kan indeholde phthalater og bør kun på tvingende indikation gives til børn. Se i produktresumé eller medfølgende indlægsseddel, om vaccinen indeholder phthalater.

Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen:

  • Vaccination bør udskydes i tilfælde af gastro-intestinale infektioner.
  • I tilfælde af antibiotikabehandling bør vaccination udskydes i mindst 3 døgn efter endt behandling.
  • Ved antibiotikabehandling, der startes inden for 3 døgn efter endt vaccination, har vaccinen ikke sikker effekt.
  • Malariaprofylakse med proguanil, sulfadoxin, pyrimethamin og chloroquin (ikke markedsført i Danmark) må tidligst påbegyndes 3 dage efter sidste vaccinedosis.

Beskyttelse:

  • Revaccination anbefales hvert 3. år ved rejse/ophold i områder, hvor der er risiko for tyfus.
  • Ved revaccination gives 3 kapsler som ved primærvaccination.
  • Beskyttelsen er ca. 70 %.

Bemærk:

  • Bør undgås til børn pga. indhold af dibutylphthalater over tilladt grænseværdi.

Kontraindikationer

Forsigtighedsregler

  • Vaccination bør udskydes ved:
    • Gastro-intestinal infektion.
    • Behandling med antibiotika.
  • Ved antibiotikabehandling, der startes inden for 3 døgn efter endt vaccination, har vaccinen ikke sikker effekt.
  • Malariaprofylakse med proguanil, sulfadoxin, pyrimethamin og chloroquin (ikke markedsført i Danmark) må tidligst påbegyndes 3 dage efter sidste vaccinedosis.

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)
Abdominalsmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning
Feber
Hovedpine
Hududslæt
Ikke kendt hyppighed
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion
Artralgi, Rygsmerter
Paræstesier, Svimmelhed
Dermatitis

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Må ikke anvendes.

Baggrund: Levende vaccine udgør en teoretisk risiko for infektion hos barnet. Den ene af de tilgængelige orale tyfusvacciner kan indeholde phthalater og bør undgås under graviditet, da phthalater er mistænkt for reproduktionstoksiske effekter. Se i produktresumé eller medfølgende indlægsseddel, om vaccinen indeholder phthalater.

Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Må ikke anvendes.

Baggrund: Der findes ingen data for udskillelse i modermælk. Levende vaccine udgør en teoretisk risiko for infektion af barnet.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne).

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner

Læs mere om Doping

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Salmonella enterica serovar typhi (levende svækkede) (enterokapsler, hårde)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Tyfusvaccine (oral)

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Vivotif®enterokapsler 2 Mia. bakterier3 stk. (blister)- (B) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner