Lægehåndbogen

Naproxen

Anvendelsesområde

  • Reumatiske sygdomme, specielt ved inflammatoriske lidelser
  • Dysmenoré uden organisk årsag
  • Svage smerter.

Doseringsforslag

Reumatiske sygdomme og smerter

Voksne. 250-500 mg 2 gange dgl.


Juvenil idiopatisk artritis (JIA)

Børn < 50 kg. 10 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser (morgen og aften).

Bør ikke anvendes til børn < 5 år.


Primær dysmenoré

250-500 mg efter behov, højst 1.000 mg i døgnet i højst 5 dage.

Bemærk:

* Standard Deviation = standardafvigelse.

Kontraindikationer

  • Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning
  • Alvorlig hjerteinsufficiens
  • Alvorlig trombocytopeni
  • Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion, udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere
  • Kronisk inflammatorisk tarmsygdom
  • Tidligere ulcussygdom med blødning eller perforation.

Se endvidere NSAID.

Forsigtighedsregler

  • Patienter med hypertension og/eller mild til moderat hjerteinsufficiens i anamnesen bør monitoreres og rådgives fyldestgørende, da væskeretention og ødemer er rapporteret i forbindelse med brug af NSAID.
  • Patienter med ukontrolleret hypertension, hjerteinsufficiens, diagnosticeret iskæmisk hjertelidelse, perifer arteriel lidelse og/eller cerebrovaskulær lidelse bør kun behandles med naproxen efter nøje overvejelse.
  • Ligeledes bør langtidsbehandling af patienter med risiko for kardiovaskulære lidelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes eller rygning) kun ske efter nøje overvejelse.
  • Forsigtighed ved hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne.
  • Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling.
  • Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav.
  • NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella).

Siden den seneste gennemgang udført af EMA i 2006, som konkluderede, at naproxen 1.000 mg dgl. måske er associeret med en lavere risiko for arterielle tromboser end COX-2-selektive NSAID, har dansk registerundersøgelse vist, at der ved naproxen ikke, som ved andre NSAID, synes at være nogen øget risiko for død eller AMI ved naproxen hverken i doser over eller under 500 mg dgl. En kardioprotektiv virkning blev ikke påvist. Se endvidere NSAID.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Abdominalsmerter, Kvalme, Obstipation, Pyrosis
Almindelige (1-10 %)
Hjerteinsufficiens
Høretab, Tinnitus
Synsforstyrrelser
Stomatitis, Diarré, Dyspepsi, Opkastning
Træthed
Svimmelhed, Hovedpine
Dyspnø
Purpura, Hudkløe, Hududslæt, Øget svedtendens
Ødemer
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Gastro-intestinal blødning
Angioødem
Hyperkaliæmi
Depression, Kognitiv dysfunktion, Koncentrationsbesvær
Fotosensibilitet
Sjældne (0,01-0,1 %)
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk reaktion
Meget sjældne (< 0,01 %)
Opticus neuritis*
Stevens-Johnsons syndrom
Nyrefunktionspåvirkning
Erythema multiforme, Toksisk epidermal nekrolyse (TEN)
Ikke kendt hyppighed
Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer - DRESS

Interaktioner

  • Samtidig behandling med alendronat eller acetylsalicylsyre øger risikoen for udvikling af mavesår.
  • Ved højdosis methotrexat-behandling mindskes clearance af methotrexat betydeligt af samtidig NSAID-behandling.
  • Ved lavdosis methotrexatbehandling er effekten af samtidig NSAID imidlertid beskeden eller ikke målelig forudsat normal GFR. Tilsvarende er der ikke klinisk påvist øget bivirkningshyppighed ved samtidig NSAID og lavdosis methotrexatbehandling. Interaktionen er derfor kun klinisk relevant ved nedsat GFR.
  • Naproxen kan nedsætte virkningen af mange antihypertensiva, fx diuretika, beta-blokkere og ACE-hæmmere. Ved samtidig brug af kaliumbesparende diuretika eller ACE-hæmmere bør kaliumniveauet kontrolleres.
  • Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt "Triple Whammy" (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge.
  • Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat, med mindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK og NSAID skal patienten monitoreres for symptomer på blødninger og opfordres til straks at kontakte lægen ved mulige tegn på blødning.

Se endvidere NSAID.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede; langt den største specifikke datamængde er for ibuprofen. For mange af de enkelte NSAID er den specifikke datamængde beskeden. Overordnet er der i de største datasæt ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Nogle studier har antydet en øget risiko for spontan abort, mens andre ikke har kunnet genfinde dette signal. Brug efter uge 20 er forbundet med en øget risiko for føtal nyrepåvirkning, nedsat mængde fostervand og risiko for lukning af ductus arteriosus. Anvendelse efter uge 20 frarådes som udgangspunkt, og såfremt behandling skønnes indiceret efter uge 20, skal man være opmærksom på disse risici. Anvendelse af NSAID i 3. trimester (fra uge 28) er kontraindiceret. Se endvidere NSAID.

For naproxen er der data for over 3.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på en generel overhyppighed af misdannelser.

Se også: Klassifikation - graviditet

359222837114113411441164117411841195744

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 3,4 %. Naproxen har en halveringstid på 12-15 timer, hvilket er forholdsvis langt. Der har været en meddelelse om blødning og akut anæmi hos et syv dage gammelt barn, hvor moderen blev behandlet med 800 mg dgl., samt enkelte meddelelser om sløvhed og opkastning hos barnet. Kortvarig eller lejlighedsvis anvendelse af naproxen synes foreneligt med amning.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Se NSAID (forgiftninger).

Indholdsstoffer

Naproxen (oral suspension)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Naproxen

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Bonyl®tabletter 250 mg100 stk.Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 3,86
Bonyl®tabletter 500 mg25 stk.Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 4,39
Bonyl®tabletter 500 mg100 stk.Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 1,68
Bonyl®oral suspension 25 mg/ml200 mlSygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 23,81
Naproxen "Evolan"tabletter 500 mg100 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 2,61
Naproxen "Evolan"tabletter 500 mg120 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 1,21
Naproxen "Mashal"tabletter 250 mg100 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 3,28
Naproxen "Mashal"tabletter 500 mg100 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) -
Naproxen "Nordic Prime"tabletter 500 mg30 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 5,48
Naproxen "Nordic Prime"tabletter 500 mg100 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 3,66
Naproxen "Paranova"tabletter 500 mg100 stk. (blister)Sygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) 3,68

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner