Morphin
ATC-kode
Opioidagonist.
Anvendelsesområde
Stærke smerter og præmedikation. Depotpræparaterne kan ikke anvendes til akutte smerter eller "smertegennembrud" hos patienter med kroniske smerter.
Doseringsforslag
Bemærk: Individuelt, afhængig af smertens sværhedsgrad, patientens alder og analgetiske behov. Postoperative smerter Bemærk: Skift til depotbehandling Se tabel 1 og 2 i Rene agonister. Inj. væske 0,4 mg/ml (SAD). 2-4 mg injiceres langsomt (3-5 min.) gennem epiduralkateter 2-3 gange i døgnet. Postoperativt til ikke opioidtilvænnede patienter bør initialdosis normalt ikke overskride 2 mg. I enkelte tilfælde kan hyppigere dosering være nødvendig. Toleransudvikling over for morfin kan nødvendiggøre øgning af enkeltdosis til 8-20 mg. Vedr. S.c- anvendelse til patienter med palliative behov se afsnittet Patienter med palliative behov. Ved seponering efter længerevarende behandling aftrappes med 10-25 % af døgndosis med 1-2 ugers mellemrum, således at de største reduktioner sker først, og at man går langsommere frem sidst i udtrapningen. Se endvidere Opioider (iatrogen afhængighed). Tabletter
Voksne - ikke tidligere opioidbehandlede. Sædvanligvis 10-30 mg 2 gange dgl. stigende efter behov. Depotkapsler
Skift fra anden oral morfinbehandling: Der gives uændret døgndosis morfin fordelt på 2 enkeltdoser af depottabletter eller 1 døgndosis af depotkapsler.
Skift fra parenteral morfinbehandling: Der gives 2-3 gange højere døgndosis fordelt på 2 enkeltdoser, idet der skal kompenseres for mindre biotilgængelighed ved oral indgift. Parenteralt
Epiduralt
Ældre. Dosis skal nedsættes.
Til behandling af både postoperative og cancerrelaterede smerter anbefales en kombination af morfin og et lokalanalgetikum, oftest bupivacain, vha. pumpe. Se endvidere Cancersmerter . Bemærk:
Rektalt
Seponering
Kontraindikationer
Svær respirationsdepression. Morphin er normalt kontraindiceret ved svær respirationsinsufficiens pga. opioidernes respirationsdeprimerende virkning. Ved dyspnø med angst i forbindelse med akut eksacerbation af KOL, behandling med non invasiv ventilation (NIV) eller ved palliativ behandling (5734) kan lavdosis-behandling dog forsøges til at lindre. Der startes fx med 2,5-5 mg morfin pn og ved effekt af dette, evt. fast dosering med op til 10 mg morfin 2 gange dgl. (5784). Generelt er evidensen for effekt dog lav (5785) eller ikke signifikant (5786). Paralytisk ileus eller gastro-intestinal obstruktion. Kontraindiceret ved gastro-intestinal obstruktion, inkl. paralytisk ileus, da tilstanden kan forværres pga. den hæmmende virkning på peristaltisk aktivitet. MAO-hæmmere Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere (isocarboxazid) inden for 14 dage før behandling morfin påbegyndes, se Interaktioner.
Forsigtighedsregler
Bivirkninger
Interaktioner
Graviditet
Baggrund: Der er data fra to opgørelser med i alt ca. 1.000 eksponerede, heraf ca. 540 i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Abstinenssymptomer hos den nyfødte er velkendte ved langvarig behandling. Respirationsdepression hos den nyfødte kan ses ved behandling i forbindelse med fødslen. Morfin bør derfor ikke anvendes de sidste uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika). Se også: Klassifikation - graviditet
Amning
Baggrund: Udskillelse af morfin i modermælk er undersøgt i flere studier, fortrinsvis efter parenteral behandling, hvor den relative vægtjusterede dosis for morfin og den aktive metabolit findes op til 27 %, med meget stor variation. Der er få data efter oral behandling, hvor RVD er noget lavere - ét estimat er omkring 3 %. Biotilgængeligheden er lav, og den systemiske eksponering for barnet skønnes lav efter oral behandling. Amning bør kun finde sted ved lave doser og ved øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn.
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.
Behandling med opioider kan udgøre en trafiksikkerhedsmæssig risiko og effekten kan ofte sidestilles med promillekørsel. Fast behandling med korttidsvirkende opioider er i udgangspunktet ikke foreneligt med bilkørsel. Behandling med langtidsvirkende opioider anses for at være forenelige med bilkørsel så længe dosis ikke overskrider vedtagne max grænser. Der kan være behov for at nedlægge kørselsforbud i startfasen.
Se mere i trafikafsnittet under Opioider (analgetika),
i Vejledning om helbredskrav til kørekort, Styrelsen for Patientsikkerhed, August 2017 og i Vejledning om ordination af afhængighedsskabende lægemidler, Sundhedsstyrelsen, 19. juni 2019.
Bloddonor
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Doping
Anvendelse af Morphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende i konkurrencer. Forbudt
Forgiftning
Indholdsstoffer
Tilskud
Tabletter Klausuleret tilskud: For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud". Depottabletter Klausuleret tilskud: For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud". Orale dråber, opløsning, orale dråber Klausuleret tilskud: For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud". Depotkapsler: Enkelttilskud kan søges. Ansøgningen skal bl.a. indeholde følgende:
Præparater
Indholdsstof: Morphin
| Navn | Dispform og styrke | Pakning | Tilskud | Udlevering | Pris DDD |
|---|---|---|---|---|---|
| depottabletter 5 mg |
( | ||||
| depottabletter 10 mg |
( | ||||
| depottabletter 30 mg |
( | ||||
| depottabletter 30 mg |
( | ||||
| depottabletter 60 mg |
( | ||||
| depottabletter 100 mg |
( | ||||
| depottabletter 100 mg |
( | ||||
| depottabletter 200 mg |
( | ||||
| depottabletter 200 mg |
( | ||||
| depotkapsler 30 mg | - |
( | |||
| depotkapsler 90 mg | - |
( | |||
| depotkapsler 150 mg | - |
( | |||
| depottabletter 10 mg |
( | ||||
| depottabletter 30 mg |
( | ||||
| depottabletter 60 mg |
( | ||||
| depottabletter 100 mg |
( | ||||
| depottabletter 10 mg |
( | ||||
| depottabletter 10 mg |
( | ||||
| depottabletter 10 mg |
( | ||||
| depottabletter 30 mg |
( | ||||
| depottabletter 30 mg |
( | ||||
| depottabletter 60 mg |
( | ||||
| depottabletter 60 mg |
( | ||||
| depottabletter 100 mg |
( | ||||
| depottabletter 100 mg |
( | ||||
| injektionsvæske, opl. 10 mg/ml | - |
( | |||
| tabletter 10 mg |
( | ||||
| tabletter 10 mg |
( | ||||
| tabletter 10 mg |
( | ||||
| tabletter 10 mg |
( | ||||
| tabletter 10 mg |
( | ||||
| tabletter 30 mg |
( | ||||
| injektionsvæske, opl. 20 mg/ml | - |
( | |||
| injektionsvæske, opl. 20 mg/ml | - |
( | |||
| tabletter 10 mg |
( | ||||
| tabletter 10 mg |
( | ||||
| tabletter 10 mg |
( | ||||
| tabletter 30 mg |
( | ||||
| tabletter 10 mg | - |
( | - | ||
| tabletter 10 mg | - |
( | - | ||
| tabletter 10 mg | - |
( | - | ||
| injektionsvæske 0,4 mg/ml | - |
( | - | ||
| injektionsvæske 0,4 mg/ml | - |
( | - | ||
| injektionsvæske 5 mg/ml | - |
( | - | ||
| injektionsvæske 5 mg/ml | - |
( | - | ||
| injektionsvæske 10 mg/ml | - |
( | - | ||
| injektionsvæske 10 mg/ml | - |
( | - | ||
| injektionsvæske 20 mg/ml | - |
( | - | ||
| injektionsvæske 20 mg/ml | - |
( | - | ||
| injektionsvæske 20 mg/ml | - |
( | - | ||
| injektionsvæske 20 mg/ml | - |
( | - | ||
| injektionsvæske 20 mg/ml | - |
( | - | ||
| suppositorier 20 mg | - |
( | - | ||
| depottabletter 5 mg |
( | ||||
| orale dråber, opløsning 20 mg/ml |
( | ||||
| orale dråber, opløsning 20 mg/ml |
( | ||||
| orale dråber, opløsning 20 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 2 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 2 mg/ml |
( | ||||
| oral opløsning 2 mg/ml |
( | ||||
| injektionsvæske, opl. 10 mg/ml | - |
( | |||
| injektionsvæske, opl. 20 mg/ml | - |
( |