Lægehåndbogen

Brimonidin (hud)

ATC-kode

D11AX21

Middel til lokalbehandling af rosacea. Selektiv adrenerg α2-receptoragonist.

Anvendelsesområde

Facialt erytem på grund af rosacea hos voksne.

Doseringsforslag

  • Appliceres én gang dgl. i et tyndt lag. Den maksimale anbefalede daglige dosis er en samlet vægt på 1 g gel, fordelt på 5 mængder på størrelse med en ært til hvert af de 5 ansigtsområder (pande, hage, næse og begge kinder).

Bemærk:

  • Begrænset erfaring vedr. ældre over 65 år
  • Erfaring savnes vedr. børn under 18 år

Kontraindikationer

  • Børn under 2 år.
  • Samtidig brug af:
    • monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere)
    • tricykliske antidepressiva
    • mirtazapin, mianserin eller maprotilin,
    der alle påvirker den noradrenerge transmission.
  • Allergi over for indholdsstoffer.

Forsigtighedsregler

  • Må ikke påføres på irriteret hud, åbne sår eller ved øjenomgivelserne.
  • Erytem og rødme kan recidivere i forværret grad under behandlingen. I tilfælde af forværring af erytemet skal gelen seponeres. Det kan mildne symptomerne at behandle med afkøling og administration af NSAID og antihistaminer. Behandlingen kan indledes med en mindre mængde gel (mindre end den maksimale mængde) i mindst en uge og derefter øges gradvist på basis af tolerabiliteten og patientens reaktion.

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)
Ubehag på applikationsstedet(bl.a. svie og bleghed)
Erytem, Hudkløe, Rosacea
Flushing
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Ansigtsødem
Paræstesier, Svimmelhed
Dermatitis, Kontaktdermatitis
Sjældne (0,01-0,1 %)
Bradykardi*
Angioødem*
Hypotension*

Interaktioner

  • Samtidig brug af:
    • monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere)
    • tricykliske antidepressiva
    • mirtazapin, mianserin eller maprotilin,
    der påvirker den noradrenerge transmission. Kombinationen skal undgås.
  • Mulig additiv effekt sammen med stoffer, som hæmmer centralnervesystemet (alkohol, barbiturater, opiater, sedativa eller anæstetika).
  • Forsigtighed hos patienter, som tager stoffer, der kan påvirke metaboliseringen og optagelsen af cirkulerende aminer (fx chlorpromazin, methylphenidat).
  • Forsigtighed tilrådes ved initiering (eller dosisændring) af et samtidigt systemisk stof (uanset lægemiddelform), som kan interagere med α-adrenerge receptoragonister eller indvirke på deres aktivitet (adrenerge receptoragonister eller -antagonister).
  • Brimonidin kan forårsage klinisk insignifikante blodtryksfald hos nogle patienter. Forsigtighed tilrådes derfor ved samtidig brug af antihypertensiva og/eller hjerteglykosider.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælken.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Kan tappes (ingen karantæne)

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Brimonidin (gel)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Brimonidin (hud)

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Mirvasogel 3 mg/g30 g- (B) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner