Lægehåndbogen

Fluorescein

ATC-kode

S01JA01

Diagnostikum til fluorescensangiografi af øjets nethinde.

Anvendelsesområde

  • Fluorescensangiografi af øjets nethinde.

Fluorescein må kun anvendes af læger med teknisk ekspertise i udførelse og fortolkning af fluorescensangiografi.

Doseringsforslag

  • Voksne
    • 5 ml injiceres hurtigt ind i antekubitalvenen efter at have truffet foranstaltninger for at undgå ekstravasation.
    • Når der anvendes meget følsomme billedsystemer (fx laserscanningsoftalmoskop), bør dosis reduceres til 2 ml.
  • Dialysepatienter
    • 2,5 ml (et halvt hætteglas) injiceres hurtigt ind i antekubitalvenen.

Bemærk: 

  • Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge under 18 år.
  • Må ikke injiceres intratekalt eller intra-arterielt

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.

Forsigtighedsregler

  • Ældre patienter med hjerte-kar-sygdomme, diabetes eller ved samtidige lægemiddelbehandlinger (fx okulære β-blokkere). β-blokkere kan reducere de vaskulære kompensationsreaktioner på anafylaktisk shock og reducere effektiviteten af adrenalin i tilfælde af kredsløbskollaps.
  • Patienten skal følges tæt, i mindst 30 minutter efter undersøgelsen, af den øjenlæge, der har gennemført undersøgelsen.
  • Infusionsvejen skal opretholdes i mindst 5 minutter, så en eventuel svær bivirkning kan behandles med det samme.
  • Der bør være adgang til det nødvendige genoplivningsudstyr, som først og fremmest skal baseres på en sekundær intravenøs adgang, som muliggør genoprettelse af plasmavolumen (vandig polyion-opløsning eller kolloid plasmasubstitut), og intravenøs injektion af adrenalin.
  • Ekstravasation bør undgås, da fluoresceinopløsningens høje pH-værdi kan medføre svære, lokale vævsskader.
  • Røntgenundersøgelse inden for 36 timer efter injektionen kan medføre fejltolkninger.
  • For yderligere instruktioner i korrekt indgivelse/anvendelse af dette præparat, se produktresumé.

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Kvalme
Almindelige (1-10 %)
Gastro-intestinale gener, Opkastning
Ekstravasation
Hudkløe
Synkope
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Abdominalsmerter
Hypersensitivitet
Paræstesier, Svimmelhed
Tromboflebitis
Sjældne (0,01-0,1 %)
Asystoli
Anafylaktisk reaktion
Laryngospasme
Hypotension, Kredsløbskollaps
Meget sjældne (< 0,01 %)
Angina pectoris, Bradykardi
Astma, Dyspnø, Laryngal ødem, Lungeødem, Respirationsstop
Hypertension, Perifere karspasmer
Ikke kendt hyppighed
Myokardieinfarkt
Bevidsthedstab, Hypæstesi, Tremor
Eksem, Erytem
Cerebrovaskulære tilfælde

Interaktioner

  • Antagonister til den aktive transport af organiske anioner (fx probenecid) kan påvirke den systemiske profil af fluorescein.
  • Det er muligt, at fluorescein kan påvirke visse blod- og urinværdier i 3-4 dage efter anvendelsen. Forsigtighed tilrådes, når der udføres terapeutisk lægemiddelovervågning for lægemidler med et smalt terapeutisk vindue, fx digoxin.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Baggrund: Der er ikke data for systemisk absorption. Den systemiske eksponering efter applicering af 1-2 dråber på øjet som enkeltdosis skønnes ubetydelig og uden klinisk relevans.

Bør ikke anvendes systemisk pga. manglende data.

Se også: Klassifikation - graviditet

15503966

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 døgns karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Fluorescein (inj.væske, opløsning)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Fluorescein

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Anaterainjektionsvæske, opl. 100 mg/ml12 x 5 ml- (B) -
Fluorescein Alconinjektionsvæske, opl. 100 mg/ml12 x 5 ml- (B) -
Fluorescein Paranovainjektionsvæske, opl. 100 mg/ml12 x 5 ml- (B) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner