Lægehåndbogen

Ivermectin (dermal)

ATC-kode

D11AX22

Middel til lokalbehandling af rosacea.

Anvendelsesområde

Inflammatoriske læsioner i forbindelse med papulo-pustuløs rosacea hos voksne.

Doseringsforslag

Voksne

  • Appliceres i et tyndt lag 1 gang dgl. i op til 4 mdr.
    En mængde på størrelse med en ært påføres hvert af følgende 5 områder i ansigtet: pande, hage, næse og hver kind. Lægemidlet skal smøres ud i et tyndt lag i hele ansigtet, idet øjne, læber og slimhinder undgås.
  • Cremen skal påføres dgl. i hele behandlingsforløbet.
  • Behandlingsforløbet kan gentages, men lægemidlet skal seponeres, hvis der ikke er nogen forbedring efter 3 måneder.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 18 år.
  • Må kun påføres i ansigtet.
  • Patienten skal gøres opmærksom på, at hænderne skal vaskes efter påføring af lægemidlet, og at kosmetik først må anvendes, når lægemidlet er tørret.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for indholdsstofferne.

Forsigtighedsregler

Ingen oplysninger

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)
Brændende fornemmelse i huden
Ikke kendt hyppighed
Angioødem
Erytem, Kontaktdermatitis

Interaktioner

Der er ikke udført interaktionsstudier. In vitro studier har vist, at ivermectin fortrinsvis metaboliseres af CYP3A4. Der tilrådes derfor til forsigtighed, hvis ivermectin administreres samtidig med potente CYP3A4-hæmmere, da plasmaeksponeringen kan blive signifikant forhøjet.  

For yderligere se Elimination og cytokrom P450-systemet.

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er data for ca. 500 eksponerede for systemisk behandling i 1. og 2. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Studierne er dog af tvivlsom metodologisk kvalitet, og en øget risiko kan ikke udelukkes.

Se også: Klassifikation - graviditet

40564057

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

Efter oral administration er RVD omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn. Eksposition gennem modermælk efter topikal administration skønnes negligeabel.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (7 døgns karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Ivermectin (creme)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Ivermectin (dermal)

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Ivermectin "Paranova"creme 10 mg/g45 gSygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) -
Ivermectin "Paranova"creme 10 mg/g60 gSygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) -
Soolantracreme 10 mg/g30 gSygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) -
Soolantracreme 10 mg/g30 gSygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) -
Soolantracreme 10 mg/g45 gSygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) -
Soolantracreme 10 mg/g45 gSygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) -
Soolantracreme 10 mg/g60 gSygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) -
Soolantracreme 10 mg/g60 gSygesikringstilskud gives alment, dvs. uden klausulering (B) -

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner