Idarucizumab

ATC-kode

V03AB37

Specifik antidot til dabigatran. Se Dabigatran (forgiftninger).

Anvendelsesområde

Specifik antidot til dabigatran. Reverterer dabigatrans antikoagulerende virkning, fx:

inden akutte operationer/akutte procedurer
ved livstruende eller ukontrolleret blødning.

Doseringsforslag

Voksne

5 g i.v. som 2 på hinanden følgende infusioner á 2,5 g, indgivet over 5-10 minutter eller som bolusinjektion.

Supplerende 5 g kan evt. gives i følgende situationer:

hvis der igen forekommer klinisk relevant blødning samtidigt med forhøjede koagulationsparametre
hvis forhøjede koagulationsparametre, som blev korrigeret ved injektion af idarucizumab, stiger igen på grund af restmængder af dabigatran i kroppen
hvis patienten skal have foretaget endnu et akut indgreb og har forhøjede koagulationsparametre.

Behandling med dabigatranetexilat kan genoptages efter 24 timer, hvis patienten er klinisk stabil, og der er opnået tilstrækkelig hæmostase.

Bemærk:

Der er begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år. For data, se SPC.

6317

Kontraindikationer

Ingen oplysninger

Forsigtighedsregler

Ved fuldstændig ophævelse af dabigatrans virkning bør anden tromboseprofylakse overvejes, indtil behandling med dabigatranetexilat kan genoptages.

Natriumindhold

1 hætteglas indeholder 1,1 mmol natrium, som svarer til ca. 64 mg natriumchlorid.

Bivirkninger

Interaktioner

Der er ikke gennemført formelle interaktionsstudier med andre lægemidler. Baseret på farmakokinetiske egenskaber og den meget specifikke binding til dabigatran betragtes klinisk relevante interaktioner med andre lægemidler som usandsynlige.