Lægehåndbogen

Dupilumab

ATC-kode

D11AH05

Rekombinant monoklonalt antistof. Interleukin-hæmmer. Produceres i ovarieceller hos kinesiske hamstere (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.

Anvendelsesområde

  • Atopisk dermatitis. Moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne og børn over 12 år.
    Ved svær atopisk dermatitis kan behandling gives til børn ned til 6 måneder.
  • Moderat til svær prurigo nodularis (PN) hos voksne, som er kandidater til systemisk behandling.
  • Astma. Tillæg til vedligeholdelsesbehandling til voksne og børn over 6 år med svær astma med type 2-inflammation karakteriseret ved forhøjet eosinofiltal i blodet og/eller forhøjet FeNO, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med høj dosis inhalationskortikosteroid plus et andet lægemiddel til vedligeholdelsesbehandling.
  • Kronisk Obstruktiv Lungesygdom (KOL)(6628). Tillægsbehandling ved KOL med forhøjet eosinofiltal, hvor der er utilstrækkelig effekt af kombinationsbehandling med:
    • Inhalationssteroid (ICS) - hvis indiceret
    • Inhaleret langtidsvirkende β2-agonist (LABA)
    • Inhaleret langtidsvirkende antikolinergikum (LAMA).
  • Kronisk rhinosinuitis med nasale polypper (CRSwNP). Tillægsbehandling ved svær kronisk rhinosinuitis med nasale polypper (CRSwNP) hos voksne, hvor der er utilstrækkelig effekt af intranasale glukokortikoider alene og operation medførende polypøst behandlingssvigt og et behov for accelereret terapi.
  • Eosinofil øsofagitis (EoE) hos voksne, unge og børn ≥ 1 år (og ≥ 15 kg), som har utilstrækkelig effekt, er intolerante overfor eller som ikke er kandidater til konventionel medicinsk behandling.

Bemærk:

Medicinrådet har lavet en vurdering af anvendelsen ved astma og anbefaler Dupilumab som tillægsbehandling til voksne og børn over 6 år med svær astma og tegn på type 2-inflammation samt:

  • Forhøjet eosinofiltal eller
  • Allergi og forhøjet fraktion af ekshaleret nitrogenoxid (FeNO).

Anbefalingen gælder ikke patienter uden tegn på type 2-inflammation eller patienter med type 2-inflammation og forhøjet FeNO uden samtidig forhøjet eosinofiltal og uden samtidig allergi.

Herudover anbefaler Medicinrådet også dupilumab til voksne patienter med moderat til svær prurigo nodularis (PN).

Anvendelsen til KOL har endnu ikke været vurderet af Medicinrådet.

6628

Doseringsforslag

Atopisk dermatitis og prurigo nodularis

Voksne

  • Initialt. 600 mg s.c. efterfulgt af 300 mg hver anden uge.
  • Injiceres s.c. i låret eller maven, undtagen i de 5 cm omkring navlen. Hvis injektionen administreres af en anden person, kan overarmen evt. benyttes.
  • Ved administration af doser på 600 mg eller 400 mg gives to injektioner, hhv. 300 mg eller 200 mg på forskellige injektionssteder.

Atopisk dermatitis (børn og unge)

Dosering afhængig af barnets kropsvægt:

Moderat til svær atopisk dermatitis hos børn og unge i alderen 12-17 år

  • < 60 kg. Initialt. 400 mg s.c efterfulgt af 200 mg hver anden uge.
  • > 60 kg. Initialt. 600 mg s.c efterfulgt af 300 mg hver anden uge.

Svær atopisk dermatitis hos børn i alderen 6-11 år

  • 15-60 kg. Initialt. 300 mg s.c. indgivet to gange med 14 dages interval efterfulgt af 300 mg hver fjerde uge begyndende fire uger efter anden dosis er givet.
    Dosering kan øges til 200 mg s.c. hver anden uge ved behov.
  • > 60 kg. 300 mg s.c., efterfulgt af 300 mg hver anden uge.

Svær atopisk dermatitis hos børn i alderen 6 mdr. - 5 år

  • < 15 kg. Initialt. 200 mg s.c som enkeltdosis efterfulgt af 200 mg hver 4. uge.
  • 15-30 kg. Initialt. 300 mg s.c som enkeltdosis efterfulgt af 300 mg hver 4. uge.

Bemærk:

  • Ved atopisk dermatitis bør manglende respons efter 16 uger føre til, at behandlingen seponeres. Hos nogle patienter med delvis respons kan behandling i længere tid end 16 uger være gavnlig.
  • Ved PN bør manglende respons efter 24 uger føre til, at behandlingen seponeres.
  • Til børn under 12 år med atopisk dermatitis eller astma, bør dupilumab fyldt injektionssprøjte foretrækkes. Den fyldte pen er ikke beregnet til børn under 12 år.

Astma

Voksne og børn over 12 år

  • Til:
    • patienter med svær astma, som får oral kortikosteroid eller
    • patienter med svær astma og komorbid moderat til svær atopisk dermatitis eller
    • voksne patienter med svær astma og komorbid svær kronisk rhinosinuitis med nasal polypose
      gives en startdosis på 600 mg efterfulgt af 300 mg hver anden uge s.c.
  • Alle andre patienter gives en startdosis på 400 mg efterfulgt af 200 mg hver anden uge s.c.

Børn 6 -11 år

Vægt

Dosis

15 - < 30 kg

100 mg en gang hver anden uge

eller

300 mg en gang hver 4. uge

30 - < 60 kg

200 mg en gang hver anden uge

eller

300 mg en gang hver 4. uge

≥ 60 kg

200 mg en gang hver anden uge

Ved astma og komorbid svær atopisk dermatitis doseres som ved atopisk dermatitis.

Bemærk:

  • Hos patienter, der samtidig får oral kortikosteroid, kan steroiddosis reduceres så snart klinisk bedring med dupilimab indtræder. Reducering af steroiddosis bør ske gradvist.
  • Dupilumab er beregnet til langtidsbehandling. Der bør mindst én gang årligt træffes beslutning om at fortsætte behandlingen på baggrund af en lægelig vurdering af patientens niveau af astmakontrol.

Kronisk Obstruktiv Lungesygdom (KOL)

Voksne

  • 300 mg s.c. hver anden uge.
  • Beregnet til langtidsbehandling.
  • Ved manglende respons på behandlingen efter 52 uger, bør seponering overvejes.

Kronisk rhinosinuitis med nasale polypper (CRSwNP)

Voksne

  • Startdosis på 300 mg efterfulgt af 300 mg hver anden uge s.c.
  • Ved manglende respons på behandlingen efter 24 uger, bør seponering overvejes.
  • Ved delvis respons inden for de første 24 ugers behandling, kan der ses yderligere bedring ved fortsat behandling.

Eosinofil øsofagitis (EoE)

Voksne, unge og børn ≥ 1 år (legemsvægt ≥ 15 kg)

Vægt

Dosis

15 - < 30 kg

200 mg hver anden uge

30 - < 40 kg

300 mg hver anden uge

≥ 40 kg

300 mg hver uge

Dupilumab er beregnet til langtidsbehandling, men dosering ud over 52 uger er ikke undersøgt.

Bemærk:

  • Det anbefales at skifte injektionssted for hver injektion. Dupilumab må ikke injiceres i hud, som er øm, beskadiget eller har blå mærker eller ar.
  • Den fyldte pen er beregnet til voksne og børn > 2 år, mens den fyldte sprøjte er beregnet til voksne og børn > 6 måneder.

Kontraindikationer

Ingen oplysninger

Forsigtighedsregler

  • Evt. parasitinfektioner med helminter (intestinale orme) skal behandles inden påbegyndelse af dupilumab.
  • Udvikles conjunctivitis under behandlingen, bør der foretages en oftalmologisk undersøgelse.

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)
Eosinofili**
Allergisk conjunctivitis, Conjunctivitis
Herpes simplex
Reaktioner på indstiksstedet(bl.a. erytem, ødem, smerter)
Artralgi*
Hovedpine
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Keratitis
Erytem
Sjældne (0,01-0,1 %)
Keratitis ulcerosa
Anafylaktisk reaktion*, Serumsygdomslignende reaktioner, Serumsyge
Ikke kendt hyppighed
Angioødem*

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat. I et review beskrives 68 graviditeter (en tvillingegraviditet) i litteraturen med 58 levende fødte uden fund af misdannelser. Der var 11 spontane aborter.

Se også: Klassifikation - graviditet

6484

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Systemisk tilgængelighed efter amning er sandsynligvis lav.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (4 ugers karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen restriktioner

Ingen restriktioner

Læs mere om Doping

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Dupilumab (inj.vsk,opl.,sprøjte)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Dupilumab

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Dupixentinjektionsvæske, opl. i pen 200 mg2 stk.- (NBS) 531,16
Dupixentinjektionsvæske, opl. i pen 300 mg2 stk.- (NBS) 374,93
Dupixentinjektionsvæske, opl. i sprøjte 200 mg2 stk.- (NBS) 531,16
Dupixentinjektionsvæske, opl. i sprøjte 300 mg2 stk.- (NBS) 374,93

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner