Lægehåndbogen

Benralizumab

ATC-kode

R03DX10

Rekombinant humaniseret monoklonalt antistof til behandling af eosinofil astma.

Anvendelsesområde

Tillægsbehandling ved svær eosinofil astma, der ikke har kunnet kontrolleres med højdosis inhaleret glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende B2-agonist.

Tillægsbehandling ved recidiverende eller refraktær eosinofil granulomatose med polyangiitis (EGPA).

Bemærk: Medicinrådet har lavet en vurdering af præparatet og anbefaler anvendelse som mulig standardbehandling til svær, eosinofil astma.

Doseringsforslag

Astma

  • Voksne. Initialt 30 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Efter 3 måneder (3 doseringer) 30 mg s.c. hver 8. uge.
  • Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Doseringsforslag kan ikke gives. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år.

EGPA

  • Voksne. Sædvanligvis 30 mg s.c. 1 gang hver 4. uge.
  • Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.
  • Bemærk: Midlet er ikke undersøgt ved anvendelse til patienter med organ- eller livstruende manifestation af EGPA.

Bemærk

  • Injiceres i overarm, lår eller abdomen.
  • Ved tidligere behandling med benralizumab og ingen anafylaksi i anamnesen kan injektion, efter oplæring, foretages af patienten selv eller en omsorgsperson.

Kontraindikationer

Ingen oplysninger

Forsigtighedsregler

  • Behandlingen bør revurderes mindst en gang årligt.
  • Patienten bør instrueres i at søge læge ved forværring af astmasymptomer efter indledt behandling.
  • Parasitinfektioner med helminter (intestinale orme) bør behandles inden, benralizumab-behandlingen indledes. Hvis der opstår en infektion med helminter under behandlingen med benralizumab, og den ikke responderer på behandlingen, bør det overvejes at pausere benralizumab.

Bivirkninger

Almindelige (1-10 %)
Temperaturstigning
Allergiske reaktioner(fx urticaria)
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet(fx smerter og erytem)
Hovedpine
Pharyngitis
Ikke kendt hyppighed
Anafylaktisk reaktion

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.

Se også: Klassifikation - graviditet

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (3 måneders karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Benralizumab (inj.vsk,opl.,sprøjte)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Benralizumab

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
Fasenrainjektionsvæske, opl. i pen 30 mg1 stk.- (BEGR) 341,52
Fasenrainjektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mg1 stk.- (BEGR) 341,52

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner