Lægehåndbogen

Fremanezumab

ATC-kode

N02CD03

Rekombinant humaniseret monoklonalt antistof fremstillet i ovarieceller fra kinesiske hamstere (CHO) ved rekombinant dna-teknologi til profylakse mod migræne.

Anvendelsesområde

Profylaktisk behandling af migræne hos voksne, der har mindst 4 migrænedage pr. måned.

På grund af den høje pris anbefaler Medicinrådet imidlertid kun CGRP-antistoffer til profylaktisk behandling af kronisk migræne hos voksne, der har oplevet behandlingssvigt på tidligere forebyggende behandlinger med mindst ét antihypertensivum og ét antiepileptikum. Et eventuelt medicinoverforbrug bør være forsøgt saneret inden behandling med CGRP-antistoffer initieres. I Danmark er ordinationsretten af CGRP-antistoffer begrænset til speciallæger i neurologi, som er ansat på et sygehus og til privatpraktiserende neurologer (kun visse antistoffer).

Medicinrådet har fastsat nationale kriterier for behandling med CGRP-antistoffer.

Doseringsforslag

Der foreligger to doseringsmuligheder, der indgives s.c:

  • 225 mg én gang om måneden eller
  • 675 mg hver tredje måned
  • Hvis der skiftes doseringsregime, skal den første dosis i det nye regime administreres på den næste planlagte doseringsdag fra det forrige regime.
  • Når behandlingen med fremanezumab initieres, kan samtidig profylaktisk behandling med andre midler mod migræne fortsættes om nødvendigt.
  • Fordelene ved behandlingen bør vurderes inden for de første 3 måneder. Derefter anbefales regelmæssig vurdering af behovet for fortsat behandling.

Bemærk:

  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
  • Der bør skiftes injektionssteder (abdomen, lår eller overarm), og injektionerne bør ikke gives i områder med hudirritation (fx ved ømhed, blå mærker, erytem).

Kontraindikationer

Ingen oplysninger

Forsigtighedsregler

Ingen oplysninger

Bivirkninger

Meget almindelige (> 10 %)
Reaktioner på indstiksstedet(bl.a. smerter og erytem)
Almindelige (1-10 %)
Hudkløe
Ikke almindelige (0,1-1 %)
Hypersensitivitetsreaktioner
Sjældne (0,01-0,1 %)
Anafylaktisk reaktion

Interaktioner

Ingen oplysninger

Graviditet

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.

Se også: Klassifikation - graviditet

15503966

Amning

Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.

Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.

Klassifikation - amning

Trafik

Ingen advarsel.

Bloddonor

Må ikke tappes. (5 måneders karantæne).
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

Doping

Ingen oplysninger

Forgiftning

Ingen oplysninger

Indholdsstoffer

Fremanezumab (inj.vsk,opl.,sprøjte)

Tilskud

Ingen oplysninger

Præparater

Generelt tilskud ikon Generelt tilskud Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin ikon Klausuleret tilskud til håndkøbsmedicin Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin ikon Klausuleret tilskud til receptpligtig medicin

Indholdsstof: Fremanezumab

NavnDispform og styrkePakningTilskudUdleveringPris DDD
AJOVYinjektionsvæske, opl. i pen 225 mg1 stk.- (NBS) 153,97
AJOVYinjektionsvæske, opl. i pen 225 mg3 stk.- (NBS) 153,48
AJOVYinjektionsvæske, opl. i sprøjte 225 mg1 stk.- (NBS) 153,97

Oplysninger hentet fra medicin.dk efter aftale med Danske Regioner