Kolesterol, total

Nete Hornung

speciallæge

Resumé

  • Total kolesterol er den samlede mængde kolesterol i alle lipoproteiner i blodet
  • Kolesterol indgår i udredning for og kontrol af hyperkolesterolæmi for at undgå arteriosclerotisk karsygdom1
  • Total kolesterol indgår i en risikovurdering sammen med køn, blodtryk og ryge-status,2  hvorefter intervention og behandlingsmål kan fastlægges
  • Behandlingsmål indbefatter ikke total kolesterol, her er det langt overvejende målværdier for LDL-kolesterol2,3 

Definition

  • Den totale koncentration af kolesterol i alle lipoproteiner i plasma, målt i millimol per liter (mmol/L)
  • Tilhører gruppen plasmalipoproteiner, plasmalipider eller blot lipider, som også omfatter LDL-kolesterol, HDL-kolesterol og triglycerider, samt diverse apolipoproteiner (se nedenfor)
  • Total-kolesterol anvendes til beregning af Non-HDL-kolesterol (total-kolesterol minus HDL-kolesterol) Non-HDL-kolesterol indgår i nye behandlingsvejledninger om dyslipidæmi.og er et mål for de aterogene apolipoprotein B holdige partikler. Se risikovurdering i Figur 34.1 Cardio NBV 1,2

Synonymer

  • Kolesterol, total; Totalkolesterol; Cholesterol, total; Total cholesterol; Cholesterol + estre

Indikationer2

  • Total kolesterol indgår ikke som selvstændig markør i risikovurderingen for udvikling af aterosklerosebetinget hjerte- og karsygdom. Det er primært LDL-kolesterol eller Non-HDL-kolesterol
  • Mistanke om hyperlipidæmi eller dyslipoproteinæmi, herunder genetisk betingede sygdomme
  • Monitorering af patienter med behandlingskrævende hyperkolesterolæmi
  • Kontrol af patienter i behandling med medikamenter, som kan give forstyrrelser i lipoproteinstofskiftet

Fortolkninger

  • Kort redegørelse:
    • Værdier op til 20 mmol/L kan fx ses ved homozygot familiær hyper­kolesterolæmi og ved tilstande med svær kylomikronæmi (se triglycerider)
    • Værdier fra 7,5-12 mmol/L er typisk for familiær hyper­kolesterolæmi i heterozygot form og skyldes høje koncentrationer af LDL kolesterol. Kan også ses ved familiær dysbetalipoprotein­æmi og blan­dingstilstande af primær og sekundær hyperlipidæmi og skyldes da forhøjet koncentration af VLDL- og/eller LDL-partikler
    • Værdier mellem 5 og 8 mmol/L kan være normalt (reference-intervallet hos ældre er 3,9 - 7,8 mmol/L), men ses også ved mange forskellige tilstande, herunder fx ved dysreguleret diabetes mellitus, ved hypotyroidisme, ved nefrotisk syndrom, ved kronisk obstruktiv leversygdom, samt under behandling med forskellige farmaka 
    • Værdier mellem 5 og 7 mmol/L kan i nogle tilfælde skyldes et højt HDL-kolesterol (2-3 mmol/L), som fx kan ses hos yngre kvinder eller sportstrænede mennesker
    • Lave værdier (under 3 mmol/L) har som regel ingen klinisk betydning, med mindre tilstanden udvikles spontant i løbet af relativ kort tid, hvilket fx kan ses i forbindelse med udvikling af hyper­tyreose og ved cancersygdom
  • For yderlige information

Fejlkilder (og kilder til normal variation)

  • Langvarig venestase kan give falsk forhøjede værdier

Fysiologi og biokemi

  • Lipoproteiner er partikler bestående af lipider (frit og esterificeret kolesterol, fosfolipider og triglycerider) og særlige proteiner, som kaldes apolipoproteiner eller apoproteiner
    • Lipoproteinerne transporterer kolesterol og triglycerid rundt i kroppen i et ret kompliceret metabolisk system, hvor leveren spiller en helt central rolle
    • Apolipoproteinerne har betydning for syntesen af lipoproteinerne og for den molekylære struktur af partiklerne, samt for deres metaboliske skæbne, fx ved at være ligander for forskellige lipoproteinreceptorer
    • De almindeligt forekommende lipoproteiner i plasma hedder:
      • Kylomikroner
      • Very low density lipoproteins (VLDL)
      • Low density lipoproteins (LDL)
      • High density lipoproteins (HDL)
    • Og de mest kendte apolipoproteiner hedder:
      • Apolipoprotein A1 (apo A1, eller apo AI), som primært findes i HDL
      • Apolipoprotein B (apo B), som findes i VLDL og især i LDL
      • Apolipoprotein E (apo E), som findes i VLDL og i HDL
      • Apolipoprotein (a), også kaldet Lp(a), apo (a) eller "lipoprotein lille a". Disse findes kun i nogle særlige LDL-lignende lipoproteiner, som er årsag til øget risiko for kardiovaskulær sygdom
  • LDL bidrager typisk med 60- 70 % af plasmaets totale indhold af kolesterol, HDL med 20-25 %, VLDL med 5-10 % og kylomikroner med nogle få procent
    • Fordelingerne kan være anderledes hos patienter med forstyrrelser i lipoproteinstofskiftet
    • Der kan fx være store bidrag af kolesterol fra:
      • Kylomikroner ved svær hypertriglyceridæmi
      • Intermediær densitet lipoproteiner (IDL) ved diabetes
      • Abnorme lipoproteiner hos patienter med svær leversygdom
  • Derfor er Non-HDL-kolesterol en ny parameter, som har værdi i en risikovurdering. Den indeholder alle kolesteroler, bortset fra HDL-kolesterol, som gerne må være høj. Non-HDL-kolesterol er ikke indført overalt i Danmark
  • Kolesterol er en vigtig komponent i alle cellemembraner og bruges fx også i syntesen af steroidhormoner
  • Kolesterol kan syntetiseres i kroppen, men kan ikke nedbrydes
  • Kolesterol udskilles via galden

Prøvetagning

Patientforberedelse

  • Det anbefales, at analysere uden forudgående faste af flere grunde. Udover de praktiske forhold er triglycerid værdier uden forudgående faste bedre til at forudsige øget risiko for hjerte-kar sygdomme3
    • Lipidprofil efter forudgående faste kan undertiden være påkrævet, hvis:4
      • Ikke fastende triglycerider> 5 mmol/L
      • Pt har kendt hypertriglyceridæmi og følges i lipidklinik
      • Pt har haft hypertriglyceridæmisk pancreatitis
      • Pt er påbegyndt medikamenter, der kan give betydelig hypertriglyceridæmi
      • Lipidprofilen tages sammen med andre laboratorietest, der kræver faste eller morgenprøver (fx faste glukose, terapeutisk lægemiddelovervågning mv)

Prøvetagning

  • Patienten bør have siddet mindst 15 minutter inden prøvetagningen
  • Veneblodprøve i et rør uden antikoagulans, eller med EDTA eller heparin
  • Undgå langvarig stase, da lipoproteinerne ellers kan blive opkoncentrerede i venen
  • Afpipetteret plasma er holdbart i 1-2 døgn ved stuetemperatur, en uge ved 4oC og flere måneder ved -20oC
  • Ved svær hyperlipidæmi med hypertriglyceridæmi kan ses udfældninger af kylomikroner og VLDL efter nedfrysning af plasma

Referenceintervaller (signalværdier, aktionsgrænser, mål)

  • Nedenstående grænseværedier er vejledende:
    • Raske voksne: Under 5,0 mmol/L
    • Patienter med kendt aterosklerotisk sygdom: Under 4,0 mmol/L
    • Patienter med diabetes: Under 4,0 mmol/L
    • Gravide: Der ses jævnt stigende værdier frem til 50 % højere værdier ved fødslen, og herefter et fald5
    • Når der fastlægges en strategi for intervention samt behandlingsmål skal risikovurderingen af den enkelte person rettes mod den samlede risiko
    • Patienter med diabetes eller kardiovaskulær sygdom betragtes som værende i høj eller meget høj risiko
    • Hos personer uden erkendt kardiovaskulær sygdom eller diabetes anvendes SCORE2-skemaet (Figur 34.1 Cardio NBV 1,2). På HeartScore-programmet (www.heartscore.org) kan total kardiovaskulær mortalitetsrisiko bestemmes
  • Grænseværdier for total kolesterol, LDL-kolesterol og Non-HDL-Kolesterol indgår  i relevante behandlingsvejledninger (Figur 34.1 Cardio NBV 1,2)

Patientinformation

NPU-koder og -navne

  • NPU01566 
  • NPU18412

Navne

  • Kort helterm
    • P—Cholesterol+ester; stofk. = ? mmol/L
    • P(fPt)—Cholesterol+ester; stofk. = ? mmol/L
  • Brugsnavn
    • Kolesterol;P
    • Kolesterol;P(fPt)

Opfølgning

  • Opfølgning afhænger af omstændighederne, idet årsagen til forhøjet total kolesterol og patientens risikoscore giver anledning til forskellige interventioner og biokemisk opfølgning
  • Hos patienter i lipidsænkende behandling anbefales det at måle lipider 4 uger efter opstart/ændring af behandling
  • Lipider måles årligt, når patienten er velbehandlet, og der ikke er særlige forhold, som gør, at man vil måle hyppigere, fx hver 6. måned

Kilder

Referencer

  1. Cardio NBV Kapitel 34. Vis kilde
  2. NBV fra Dansk Cardiologisk Selskab 2024: Forebyggelse af hjertesygdom. Vis kilde
  3. Freiberg JJ, Tybjaerg-Hansen A, Jensen JS, Nordestgaard BG. Nonfasting triglycerides and risk of ischemic stroke in the general population. JAMA. 2008; 300.; 2142-52. Vis kilde
  4. Nordestgaard BG, Langsted A, Mora S, Kolovou G, Baum H, Bruckert E, Watts GF, Sypniewska G, Wiklund O, Borén J, Chapman MJ, Cobbaert C, Descamps OS, von Eckardstein A, Kamstrup PR, Pulkki K, Kronenberg F, Remaley AT, Rifai N, Ros E, Langlois M, European Atherosclerosis Society (EAS) and the European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (EFLM) Joint Consensus Initiative.. Fasting Is Not Routinely Required for Determination of a Lipid Profile: Clinical and Laboratory Implications Including Flagging at Desirable Concentration Cutpoints-A Joint Consensus Statement from the European Atherosclerosis Society and European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Clin Chem. 2016; 62.; 930-46. Vis kilde
  5. Mauri M, Calmarza P, Ibarretxe D. Dyslipemias and pregnancy, an update. Clin Investig Arterioscler. 2021; 33.; 41-52. Vis kilde

Fagmedarbejdere

Nete Hornung

Cheflæge, Klinisk biokemisk afdeling, Hospitalsenheden Vest

Jette Kolding Kristensen

praktiserende læge, professor, ph.d., Center for Almen Medicin ved Aalborg Universitet

Har du en kommentar til artiklen?

Bemærk venligst, at du IKKE vil modtage svar på henvendelser, der omhandler din egen sygdom, pårørendes sygdom, blodprøvesvar, hjælp til at udarbejde skoleopgaver og litteratursøgning.

Indhold leveret af

Lægehåndbogen

Lægehåndbogen

Kristianiagade 12

2100 København Ø

DisclaimerLægehåndbogen