Transferrin-receptor (TfR)

Nete Hornung

speciallæge

Bemærk

  • Ingen laboratorier i Danmark analyserer transferrin-receptor fragmenter
  • Analysen anvendes heller ikke rutinemæssigt i Danmark, da værdien af analysen ikke er endeligt fastlagt. Desuden er analysemetoden ikke standardiseret, hvilket har betydning for fastlæggelse af grænseværdier og referenceområde 1,2 

Definition

  • Transferrin-receptorerne (TfR) findes på cellers overflade, og jernoptagelsen i cellerne foregår via TfR. Efterhånden som cellerne modnes, fraspaltes den eksterne del af receptoren og cirkulerer som et opløseligt protein eller fragment (solubel Transferrin-receptor, sTfR). Koncentrationen af de cirkulerende fragmenter af transferrin-receptor i plasma måles i milligram per liter (mg/L) 

Synonymer

  • TfR; fri TfR; opløselig eller solubel TfR, sTfR; Transferrin-receptor fragment

Indikationer

  • Mistanke om jernmangel ved tilstande hvor fortolkningen af ferritin og andre relevante biokemiske variable kan være problematisk, fx hos:
    • Patienter med kroniske infektioner eller inflammatoriske sygdomme, nyreinsufficiens eller malign sygdom, inkl. hæmatologiske sygdomme
    • Gravide
    • Børn
  • Monitorering af effekten af behandling med erytropoitin (EPO) hos patienter med kronisk nyreinsufficiens og anæmi

Fortolkninger

Forhøjede værdier

  • Markant forhøjede værdier (5 gange over øvre referencegrænse) ses ved udtalt jernmangel, mens mindre forhøjelser ses ved mildere former
    • Forhøjede værdier ses også ved jernmangel hos patienter med kroniske sygdomme, herunder inflammatoriske tilstande, hvor ferritin kan være "falsk normal" eller "falsk forhøjet" på grund af fase-reaktioner
    • Forhøjede værdier ses også ved jernmangel hos gravide, hvor ferritin kan være svær at fortolke (kan være faldende eller lav uden at det skyldes jernmangel)
  • Tilstande med hyperproliferativ erytropoiese, fx:
  • Tilstande med ineffektiv erytropoiese, især vitamin B12-mangel (megaloblastær anæmi)
  • Kronisk lymfatisk leukæmi og maligne lymfomer (både Hodgkins lymfom og non-Hodgkins lymfom), uden at patienten har jernmangel

Normale værdier

  • Anæmi ved kronisk sygdom, inkl. inflammatoriske tilstande og ikke-hæmatologiske maligne sygdomme, forudsat at patientens jerndepoter ikke er reducerede

Lave værdier

  • Aplastisk anæmi
  • Hæmokromatose (jernophobning)
  • Sufficient respons på EPO-behandling af patienter med kronisk nyreinsufficiens og anæmi, hvis ferritin samtidig er høj

Fortolkninger i kombination med andre variable

Type af anæmiFerritinTfRJern
JernmangelanæmiLavForhøjetLav

Sekundær anæmi ved inflammatoriske tilstande herunder infektioner, leversygdomme, maligne sygdomme

Forhøjet/ normalLavLav
ThalassæmiForhøjetForhøjetForhøjet
Megaloblastær anæmiForhøjetForhøjetForhøjet

Fejlkilder (og kilder til normal variation)

  • Stiger ved øget erythropoiese

Biokemisk baggrund

  • TfR er proportionalt med cellernes jernbehov
  • TfR findes i store antal på celler med et stort jernbehov, især erytroblaster i knoglemarven
  • Antallet af receptorer per celle opreguleres ved jernmangel og vice versa
  • Koncentrationen er proportional med det samlede antal receptorer i erytropoiesen
  • En øget koncentration kan derfor ses ved:
    • Jernmangel, hvor antallet af receptorer per celle er øget
    • Tilstande med hyperplastisk erytropoiese, fx hos personer i bjergområder, ved hæmolytisk anæmi eller polycytæmi, hvor antallet af celler og cellenydannelsen er øget
  • Omvendt ses lave koncentrationer ved tilstande med hypoplastisk erytropoiese, fx aplastisk anæmi

Prøvetagning

  • Ikke aktuelt

Referenceintervaller

  • Der findes ingen standardiseret målemetode, og analysen findes ikke i Danmark. Der kan være betydelige forskelle fra laboratorium til laboratorium, afhængigt af de anvendte målemetoder. De følgende er oplysninger fra analyseportalen Region Skåne      
    • Voksne: 0,76 - 1,76 mg/L 
    • Børn 0,5 - 4 år: 1,2 - 2,5 mg/L 
    • Børn 4 - 10 år: 1,0 - 2,3 mg/L
    • Børn 10 - 16 år: 0,85 - 2,1 mg/L
  • Værdierne ændres ikke under graviditet

NPU-koder og -navne

  • NPU28336
  • NPU17701

Navne

  • Langt navn
    • P—Transferrinreceptor-fragment; massek. = ? mg/L
    • P—Transferrinreceptor-fragment; stofk. = ? nmol/L
  • Kort navn
    • Transferrinreceptor-fragment;P

Kilder

Referencer

  1. Harms K, Kaiser T. Beyond soluble transferrin receptor: old challenges and new horizons. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2015; 29.; 799-810. Vis kilde
  2. Pfeiffer CM, Looker AC. Laboratory methodologies for indicators of iron status: strengths, limitations, and analytical challenges. Am J Clin Nutr. 2017; 106.; 1606S-1614S. Vis kilde
  3. Joosten E. Iron deficiency anemia in older adults: A review. Geriatr Gerontol Int. 2018; 18.; 373-379. Vis kilde

Fagmedarbejdere

Nete Hornung

Cheflæge, Klinisk biokemisk afdeling, Hospitalsenheden Vest

Jette Kolding Kristensen

praktiserende læge, professor, ph.d., Center for Almen Medicin ved Aalborg Universitet

Har du en kommentar til artiklen?

Bemærk venligst, at du IKKE vil modtage svar på henvendelser, der omhandler din egen sygdom, pårørendes sygdom, blodprøvesvar, hjælp til at udarbejde skoleopgaver og litteratursøgning.

Indhold leveret af

Lægehåndbogen

Lægehåndbogen

Kristianiagade 12

2100 København Ø

DisclaimerLægehåndbogen