Diagnose
Diagnostiske kriterier
- Typisk sygehistorie, kliniske fund inkl. stetoskopi og CRP-måling bruges til at stille klinisk diagnose
- Et nytilkommet infiltrat på røntgen thorax
Inddeling (af hensyn til behandling og prognose)1
- CAP: Samfundserhvervet pneumoni (community-acquired pneumonia)
- HAP: Hospitalserhvervet pneumoni (hospital-acquired pneumonia, opstået >=48 timer efter indlæggelse)
- VAP: Respirator-associeret pneumoni (ventilator-acquired pneumonia, opstået >= 48 timer efter intubering)
- Aspirationspneumoni
- Pneumoni forårsaget af COVID-19 er beskrevet i separat artikel.
Pneumoni inddeles/vurderes også i forhold til sværhedsgrad med CURB-65 eller CRB-65 (2,3,4) scoresystem defineret ved:
- Confusio
- Urea (P-karbamid) > 7 mM
- Respirationsfrekvens ≥ 30/minut
- Blodtryk < 90 mmHg systolisk el. ≤ 60 mmHg diastolisk
- 65 (alder ≥ 65 år)
Hver parameter giver 1 point ved positive fund. Samlet score angiver sværhedsgrad:
| CURB-65/CRB-65 score | Sværhedsgrad | Mortalitet | Observationsniveau |
| 0-1 | Mild | 1,2-6,9 % | Almen praksis eller ambulant |
| 2 | Moderat | 15,5 % | Oftest hospital |
| 3-5 | Svær | 15-40 % | Hospital. Overvej intensiv ved score 4-5 |
Sygehistorie
- Sygdomsbilledet ved pneumoni viser betydelig variation, fra beskedne gener til alvorlig sygdom
- Ofte forudgås sygdommen af en øvre luftvejsinfektion, men den kan også debutere akut
- Typisk er hoste, ekspektorat, feber, dyspnø og påvirket almentilstand
- De enkelte kliniske tegn har lav prædiktiv værdi, og den kliniske diagnose i almen praksis vil ofte være usikker uden billeddiagnostik
Mindre alvorlige tilfælde (CURB-65, score 0-1)
- De fleste pneumonier i almen praksis er mindre dramatiske
- Efter forudgående øvre luftvejsinfektion får patienten efter nogle dage en generende hoste
- Ekspektorat bliver purulent, og evt. blodtilblandet, især ved bakteriel pneumoni
- Ved atypisk pneumoni med Mycoplasma pneumoniae eller Chlamydia pneumoniae er der ofte tør hoste, men symptomerne kan ligne en pneumokokpneumoni
- Vedvarende feber efter en uges sygdom er almindelig, men ofte er der kun feber om aftenen
- Ofte er patienten moderat forpustet
Svær pneumoni (CURB-65; score 2-5)
- I alvorlige tilfælde dominerer feber, dårlig almentilstand, åndenød og tegn på septisk shock
- Pleurale smerter kan tilkomme
- Hos ældre kan bevidsthedsplumring være et hoved-symptom
Kliniske fund
- Respirationsfrekvensen er oftest normal hos voksne ved mindre pneumonier
- Takypnø er et alvorlig tegn
- Bilyde over lungerne kan høres hos ca. halvdelen
- Lokaliseret krepitation er det mest almindelige og forekommer hos 20-40 % af patienterne
- Men krepitation kan også høres ved lungefibrose og hjertesvigt - og er således ikke diagnostisk for pneumoni
- Svækket respirationslyd kan høres over det afficerede lungeafsnit ved pleuraeffusion
- Pleurale gnidningslyde høres sjældent, men har høj prædiktiv værdi for pneumoni
- Dæmpning ved perkussion høres først og fremmest ved lobære pneumonier og er som regel et upålideligt fund ved bronkopneumoni
- Perifer cyanose er et alvorligt tegn og kan tyde på sepsis og cirkulationssvigt
- Konfusion er ofte fremtrædende hos ældre med pneumoni
- Pulsoximetri
- Er i de fleste tilfælde normal
- PaO2 < 92 % kan være tegn på svær pneumoni som kræver indlæggelse
Hos børn
- Takypnø kan anvendes til at adskille pneumoni fra akut bronkitis hos små børn
- Sensitivitet 74 %, specificitet 67 %
- Takypnø defineres ved respirationsfrekvens
- > 60 / min. hos børn under 2 måneder
- > 50 / min. hos børn 2 - 12 måneder
- > 40 / min. hos børn over 1 år
- Høj feber kan også give takypnø (og takykardi)
- Hos børn kan man også se lokaliserede interkostale indtrækninger
Supplerende undersøgelser i almen praksis
- Den kliniske pneumonidiagnose er som angivet, usikker
- CRP-test er nyttig3
- CRP > 50 mg/l ved kortere sygdomsvarighed end en uge støtter pneumonidiagnose
- CRP i området 20-40 kan ses ved atypisk pneumoni, når sygdommen har stået på i mere end en uge
- Sandsynligheden for bakteriel pneumoni stiger, jo højere værdien er og er usandsynlig ved CRP<20
- Også influenza i akutfasen eller akut bronkitis, som har stået på i 2-5 dage kan have CRP i området 50-100
- CRP er også forhøjet ved lungeemboli eller hjerteinfarkt
- PCR-prøve: skrab fra nasopharynx:
- Giver hurtig identifikation af Mycoplasma pneumoniae og Chlamydia pneumoniae
- Serologisk test:
- IgM-antistoffer mod Mycoplasma og Chlamydia kan påvises efter en uges sygdomsvarighed og derfor mindre anvendelig i den akutte fase
- Dyrkning
- Ekspektorat benyttes normalt ikke i almen praksis men bør foretages ved manglende respons på "empirisk antibiotikum"2
Andre undersøgelser rekvireret af praktiserende læge
- Evt. akut rtg. thorax for at bekræfte diagnosen og skelne tilstanden fra andre lungesygdomme
- Evt. kontrol rtg. thorax for at påvise tilbagegang af de infiltrative lungeforandringer
- Blandt ældre patienter hospitaliseret med røntgenologisk bekræftet lungebetændelse, vil der ikke længere være infiltrater hos ca. 75 % af patienterne efter ca. 12 uger
- Patienter med komorbide tilstande og mere end én involveret lungelap vil have langsommere regression af forandringerne
Henvisning
- Dårlige patienter med CURB-65/CRB-65 score 2 overvejes indlæggelse, og score 3-5 bør indlægges1
- Patienter med hvile dyspnø eller PaO2 < 92 % bør indlægges3
- Man bør også overveje om patienter, som bor alene eller som har alvorlig underliggende sygdom, evt. skal indlægges
- Ofte behov for indlæggelse af patienter uden milt, diabetikere, patienter med KOL eller hjertesvigt
Undersøgelser på sygehus
Pneumoni erhvervet uden for sygehus (CAP)
- Ætiologisk agens
- Pneumokokker, H. influenzae og virus for alle aldersgrupper
- Mykoplasma og C. pneumoniae forekommer oftest hos patienter under 60 år
- Stafylokokker ses hos patienter over 60 år og efter influenza
- Gramnegative stave er sjældent årsag til pneumoni erhvervet uden for institution
- Diagnostiske undersøgelser
- Røntgen thorax i 2 planer
- Repræsentativ ekspektorat eller trakealsug (vanskelig hos børn) evt. nasopharyngsskrab og bloddyrkning
- Kuldeagglutinintest ved mistanke om mykoplasmainfektion bruges ikke længere rutinemæssigt
- Serologiske undersøgelser for mykoplasma/klamydia er ikke brugbare i det akutte forløb. I stedet anvendes PCR-prøver fra pharyx og nedre luftveje
- Ved manglende behandlingsrespons eller klinisk forværring efter 48-72 timer, skal en anden mikrobiologisk agens overvejes f.eks. legionella, resistente bakterier, metastatisk infektion, anden sygdom, f.eks. tuberkulose
- Behandlingsrespons
- Overvej procalcitonin måling efter behandling i 24-48 timer og seponering af antibiotika ved værdier =< 0,25 microg/L1,5
Pneumoni erhvervet på sygehus (nosokomiel pneumoni=HAP)
- Ætiologisk agens
- Ved pneumoni de første 4 døgn af sygehusopholdet er pneumokokker og H influenzae hyppigst, derefter er der øget risiko for infektion med gram negative stave, stafylokokker eller P aeruginosa
- Hos neutropene patienter kan svampeinfektion være aktuel
- Diagnostiske undersøgelser
- Repræsentativt ekspektorat til dyrkning - evt. ved hjælp af trakealsug eller bronkoskopi, kan være vigtig ved svære tilfælde6
- Bloddyrkning
- Rtg. thorax i 2 planer
- Kolonisering af de øvre luftveje med gramnegative stave, Pseudomonas eller gærsvampe er almindelig og ikke altid ensbetydende med infektion
- Intuberede patienter er ofte koloniseret også i nedre luftveje
- Urinantigen mod Legionella spp og S pneumoniae
Aspirationspneumoni
- Ætiologisk agens
- Ofte blandingsflora inkl. anaerobe bakterier
- Diagnostiske undersøgelser
- Vurder behovet for undersøgelse af bronkoalveolær skyllevæske (BAL)
- Bakteriologisk undersøgelse af ekspektorat/trakealsekret er af usikker værdi
Differentialdiagnoser
- Bronkitis - bedre almentilstand, hurtigere fald af temperatur og CRP-værdier
- Astma - obstruktion dominerer
- KOL - eksacerbation hos kendt KOL patient kan føre til pneumoni
- Hjertesvigt - dyspnø er hovedsymptom, afebril, CRP normal eller let forhøjet
- Tuberkulose - obs. risikogruppe: indvandrere og ældre
- Lungeemboli - ca. 50 % påviselige DVT, evt. anden risikofaktor. Kan være vanskelig at skille fra pneumoni
- Lungekræft - som regel afebril, men kan være umulig at skille fra pneumoni i akut fase
Behandling
Behandlingsmål
- Eliminere infektion
- Undgå død hos alvorlig syge
- Lindre symptomer
Generelt om behandlingen
- Behandlingsmæssigt skelnes der mellem forskellige typer pneumoni
- Pneumoni erhvervet uden for sygehus (CAP)
- Pneumoni erhvervet i løbet af sygehusopholdet (nosokomiel=HAP)
- Aspirationspneumoni
- Pneumoni med kendt micobiologisk ætiologi
- Behandling indledt indenfor 4-8 timer er forbundet med lavere mortalitet for indlagte patienter7
Håndtering i almen praksis
- Stilling til antibiotika
- Ved gentagende pneumonier henvises til nærmere undersøgelse herunder bronkiektasier og lungekræft
- Vaccination mod pneumokokker til udvalgte
Råd til patienten
- Patienten skal holde sig indendørs og undgå belastende fysisk aktivitet
Medicinsk behandling uden for sygehus
Antibiotikavejledning
- CRP-niveau og empirisk antibiotikum:
- <20: undlad antibiotikum
- 20-100: overvej en "vent og se-recept " på antibiotikum, som indløses hvis symptomerne forværres
- >100: bør tilbydes antibiotikum
- De fleste svære pneumonier erhvervet uden for sygehus skyldes pneumokokker. Førstevalg er derfor phenoxymetylpenicillin
- Dosering voksne:
- Enten penicillin V: 2 mill. IE x 3 i 5 dage eller penicillin 1MIE x 4 i 5 dage1
- Dosering børn:
- Penicillin V: 0,03 MIE/kg x 3 i 5 dage
- Penicillinallergi, eller sandsynlig mykoplasma pneumoni
- Dosering:
- Clarithromycin 500 mg x 2 i 5 dage (børn 7,5 mg/kg x 2 i 5-7 dage) - eller
- Roxitromycin 300 mg x 1 i 5 dage eller roxitromycin 150 mg x 2 i 5 dage
Medikamentel behandling på sygehus1
Pneumoni erhvervet udenfor sygehus (CAP) og UKENDT ætiologi (empirisk behandling). 5 dages behandling medmindre mikrobiologien indikerer andet.
| Score | 1. valg antibiotikum | Penicillin-allergi |
| CURB-65: 0-2 | Benzylpenicillin iv. eller po. 1 MIE x 4 | Clarithromycin iv. 500 mg x 2 |
| CURB-65: 3-5 | Benzylpenicillin iv. eller po. 2 MIE x 4 + Makrolid | Cefuroxim 750 mg x 4. + Makrolid |
| CURB-65: 3-5* | Piperacillin/tazobactam 4 g x 4 + Makrolid | Cefuroxim 750 mg x 4 + Makrolid |
*) komplicerende faktorer eks. radiologisk involvering af flere segmenter, SatO2<92 %, sepsis med organdysfunktion eller behov for mekanisk ventilation
Undtagelser:
Pneumoni erhvervet på hospital (HAP) og UKENDT ætiologi (empirisk behandling). 7 dages behandling medmindre mikrobiologien indikerer andet.
| Sværhedsgrad | | Intravenøs | Peroral |
| Let-moderat | Førstevalg | Piperacillin/tazobactam 4 g x 4 | Amoxicillin 750 mg x 4 |
| Alternativ | Cefuroxim 1,5 g x 4 | Moxifloxacin 400 mg x 1 |
Svær (hvis respirator eller septisk shock) | Førstevalg | Piperacillin/tazobactam 4 g x 4 +Makrolid | Sjældent relevant |
| Alternativ | Meropenem 1 g x 3 + Makrolid | Sjældent relevant |
Ventilator-associeret pneumoni (VAP). 7 dages behandling medmindre mikrobiologien indikerer andet
| Intravenøst | Peroralt |
| Førstevalg | Piperacillin/tazobactam 4 g x 4 | Sjældent relevant |
| Alternativ | Meropenem 1 g x 3 | Sjældent relevant |
Aspirationspneumoni. 7 dages behandling medmindre mikrobiologien indikerer andet.
| | Intravenøst | Peroralt |
| Førstevalg | Piperacillin/tazobactam 4 g x 4 | Penicillin 2 MIE x 4 + Metronidazol 500 mg x 3 |
| Alternativ | Cefuroxim 750 mg x 4 + metronidazol 500 mg x 3 | Amoxicillin/clavuransyre 500/125 mg x 4 eller Moxifloxacin 400 mg x 1 |
Pneumoni erhvervet udenfor sygehus og kendt ætiologi1
Behandling justeres i henhold til nedenstående tabel, når der foreligger mikrobiologisk ætiologi. Husk at kontrollere at bakterien er følsom for det foreslåede præparat
| Mikroorganisme | IV behandling | Peroral behandling | Min. behandlingstid |
| | 1. valg | |
| Pneumokokker | Benzylpenicillin1 MIE x 4 | Phenoxymethylpenicillin 1 MIE x 4 | 5-7 dage |
| Staf.aureus, Methicillin-følsom | Cloxacillin1 g x 4 el. Cefuroxim 750 mg x 4 | Flucloxacillin 1 g x 4 el. Clindamycin 600 mg x 3 | 10.14 dage |
| Staf.aureus, MRSA | Vancomycin 1 g x2 el- Linezolid 600 mg x2 | Linezolid 600 mg x2 | 10-14 dage |
Hæmophilus influenza | Ampicillin2 g x 4 el. Piperacillin/tazobactam4/0,5 g x 3 el. Ciprofloxacin 400 mg x 2 | Amoxicillin 750 mg x4 el. Amoxicillin/clavulansyre500/125 mg x 3 el. Ciprofloxacin 500 mg x 2 | 10-14 dage |
| Legionella* | Makrolid el. Ciprofloxacin400 mg x 2 | Makrolid el. Ciprofloxacin500 mg x 2 | 1-2 uger |
| Mycoplasma eller Chlamydia pneumonia | Clarithromycin500 mg x 2 el. Ciprofloxacin 400 mg x 2 | Clarithromycin500 mg x 2 el. Ciprofloxacin 500 mg x2 | 1-2 uger |
| Chlamydia psittaci | Doxycyclin 100 mg x2 el. Makrolid | Doxycyklin 100 mg x 2 el. Makrolid | 1-2 uger |
| Moraxella catarrhalis | Cefuroxim 750 mg x 4 el. Ciprofloxacin 400 mg x2 | Amoxicillin/clavulansyre500/125 mg x 3 el. Ciprofloxacin 500 mg x2 | 5-7 dage |
| Pseudomonas aeruginosa | Pseudomonas-aktivt beta-laktam + quinolon el. aminoglykosid | Kun mulig som monoterapi , og bør derfor højest udgøre en mindre del af den samlede behandlingslængde | 10-14 dage |
| Pneumocystis carini | Trimethoprim+sulfamethoxazol (240+1200) - (320+1600) mg x 4 | 0,32+1,6 g x 4 | |
*) ved svær pneumocytis carini pneumoni suppleres med methylprednisolon 0,5 mg/kg x 2 i 5-7 dage
Ved influenza A og B mild-moderat svær pneumoni anvende Tamiflu og ved svær pneumoni Zanamivir.5
Behandlingsrute
- Hos immunkompetente uden livstruende infektion er perorale antibiotika lige så effektive som intravenøse, og de bidrager til kortere sygehusophold
Anden behandling
- Patienten bør holde sig varm og drikke rigeligt
- Hurtig mobilisering
- Fokus på ernæringsstatus evt. samråd med klinisk diætist
- Fokus på synkefunktion. En stor del af CAP hos ældre patienter skyldes aspiration
- Hostedæmpende medicin bør undgås på grund af fare for sekretstagnation, men kan gives ved generende tør hoste, som holder patienten vågen om natten
- Fysioterapi kan være nyttig for at løsne sekretet hos generelt svækkede patienter
Forebyggende behandling
- Der er flere pneumokokvacciner på markedet. For indikationer og valg af vaccine se i artiklen ”Pneumokokvaccine, Voksne"
- Patienter uden milt
- Kan udvikle alvorlig pneumoni hurtigt og bør derfor vaccineres og udstyres med en beredskabspakke med penicillin eller tilsvarende
- Influenzavaccine
Opfølgning
Plan
- Patienter som behandles uden for sygehus, skal informeres om at kontakte læge ved forværring, eller hvis der ikke er bedring efter 2-3 dage efter start af antibiotika
- De fleste bør kontrolleres efter en uge for at sikre sig, at sygdommen er på retur. En måling af CRP vil være relevant
- Rygere over 40 år og andre personer med øget risiko for lungekræft bør kontrolleres med rtg. thorax efter 6 uger, eventuelt før ved langsom fremgang
- Ved langvarig hoste eller åndenød kan det også være aktuelt at undersøge patienten for tilgrundliggende lungesygdom, f.eks. med spirometri
Sygdomsforløb, komplikationer og prognose
Sygdomsforløb
- Der er en stor variation i sværhedsgraden af pneumoni, afhængig af det ætiologiske agens og patientens immunapparat
- Mange får pneumoni i terminalfasen af anden alvorlig sygdom
- Hvis en stor del af lungevævet bliver angrebet, som ved lobær pneumoni, kan der udvikles en alvorlig hypoksæmi. Særligt udsatte er patienter med i forvejen nedsat lungefunktion
- Bakterielle pneumonier, især pneumokokpneumoni, kan give sepsis
- Generelt kan patienten forvente følgende:
- 1 uge: feberfri
- 4 uger: markant mindre produktiv hoste
- 6 uger: markant mindre hoste og åndenød
- 3 mdr.: få lungesymptomer men ofte træt
- 6 mdr.: langt de fleste føler sig habituelle
Komplikationer
Prognose
- De mest alvorlige pneumonier har en betydelig øget dødelighed, særligt blandt ældre og svækkede patienter
- 80 % behandles uden for sygehus, og blandt disse er mortaliteten under 1 %
- Blandt indlagte er mortaliteten 5-15 %1
- Samlet letalitet er i størrelsesorden 2-5 %
Baggrundsoplysninger
Definition
- Infektion i lungevæv med involvering af de distale lungeafsnit (alveoler)6
- Sygdommen kan også involvere bronkier, bronkioler og pleura. Anatomisk opdeling:
- Bronkopneumoni, lokaliseret infektion, som også omfatter bronkier og bronkioler
- Pleuropneumoni, perifer pneumoni, som også involverer pleura og giver pleural effusion
- Lobær pneumoni, en hel lungelap er involveret
- Interstitiel pneumoni, inflammation i interstitielt væv uden eksudat i alveoler, kan forekomme ved virus pneumoni. Lignende affektion ses ved inflammatoriske tilstande uden egentlig infektion (f.eks. lægemiddel-induceret alveolitis)
- Der er en stor variation i sværhedsgraden af sygdommen
Forekomst
- Forekommer hyppigst hos spædbørn og gamle
- Incidens
- Ca. 5-8 pr 1.000 indbyggere får pneumoni i løbet af et år
- Internationale data viser årsincidens på 12/1000, mest udtalt om vinteren og blandt de yngste og ældste8
- < 1 år: 30-50/1000
- 15-45 år: 1-5/1000
- 60-70 år: 10-20/1000
- 71-85 år: 50/1000
Ætiologi og patogenese
- Det infektiøse agens er blevet inhaleret ned i alveolerne eller har sekundært spredt sig fra bronkierne fra en pågående bronkitis
- I de fleste tilfælde bliver den mikrobiologiske agens ikke verificeret6
- De mest alvorlige pneumonier:
- Hyppigst forekommende er pneumokokker2
- Legionella, som ses både som importeret sygdom og endemisk
- Hemophilus influenzae (H-I) og Moraxella Catarrhalis ses ofte hos patienter med KOL, og efterhånden er H-I hos indlagte næsten lige så hyppig som Streptococcus pneumoniae
- Svær influenza kan give en alvorlig pneumoni
- Mindre alvorlige
- Såkaldt atypisk pneumoni forårsaget af Mycoplasma pneumoniae eller Chlamydia pneumoniae, og virusinfektioner
- Atypiske pneumonier og virale pneumonier kan dog være alvorlige hos spædbørn, gamle og svækkede patienter
- Pneumonitis
- Når betændelsen skyldes en immunologisk reaktion og ikke en infektion, f.eks. bivirkning til medicin (methotrexat, amiodaron eller nitrofurantoin) eller inhalation af toksisk substans, kaldes sygdommen ofte pneumonitis og omtales i interstitiel lungesygdom
Mikrobiologiske årsager i relation til hvor pneumonien er opstået6
- Uden for sygehus
- S pneumoniae, M pneumoniae, H influenzae, C pneumoniae, respiratoriske virus og Influenza
- Sygehuspatienter, uden for intensivafsnit
- S pneumoniae, M pneumoniae, C pneumoniae, H influenzae, Legionella spp, respiratoriske virus og Influenza
- Sygehuspatienter på intensivafdeling
- S pneumoniae, Legionella spp, H influenzae, gram negative bakterier, S aureus
- Infektioner kan også skyldes flere bakterier samtidig
Disponerende faktorer
- Rygning er sandsynligvis en vigtig risikofaktor2
- Patienter med svækket hosterefleks har øget risiko for pneumoni
- Følgende tilstande disponerer til pneumoni:
- Højt alkoholforbrug, hjertesygdom, KOL og høj alder
- Akut bronkitis
- Sinuitis
- Bronkiektasier
- Cystisk fibrose kan give gentagne pneumonier
- Neurologisk dysfunktion af svælgreflekser, f.eks. efter apopleksi
ICPC-2
ICD-10/SKS-koder
Patientinformation
Link til patientinformation
Animationer
Link til vejledninger
Illustrationer
Billeder
Plancher eller tegninger