Mistænkes hos rygere med nye luftvejssymptomer ud over seks uger, inklusiv forværring af kendt tobakshoste
Malignitetssuspekt infiltrat på røntgen af thorax skal føre til henvisning til pakkeforløb for lungekræft
Ved mistanke til trods for et normalt røntgenbillede (fx hæmoptyse), bør patienten henvises til pakkeforløb for lungekræft med CT-skanning med kontrast af thorax og øvre abdomen
Endelig diagnose kræver biopsitagning
Behandling
Afhænger af histologi, stadium, molekylær subklassifikation og ko-morbiditet
Kan omfatte kirurgi, kemoterapi, immunterapi og stråler
Kan være med kurativt eller med palliativt sigte
Henvisning
Studier har vist betydelig diagnostisk forsinkelse, hvorfor man har indført ”lungekræftpakke” med henblik på hurtig udredning
Røntgenfund af lungeinfiltrat giver mistanke om diagnosen, histologi giver endelig bekræftelse
Målet for udredningen er hurtig histologisk diagnostik og stadieinddeling, som efter indførelsen af "kræftpakker" finder sted subakut på de lokale infiltratudredningsenheder. Se Sundhedsstyrelsens pakkeforløb for lungekræft
Sygehistorie
Diagnosen lungekræft bør overvejes hos enhver ryger med nytilkomne luftvejssymptomer af mere end seks ugers varighed, inklusiv forværring af den sædvanlige tobakshoste
Den kliniske præsentation afhænger af lokalisation af primærsvulsten, metastaserne, eventuelle systemiske effekter og ledsagende paraneoplastiske syndromer
Symptomatisk lungekræft er ofte uhelbredelig på diagnosetidspunktet
Tidlige symptomer er hoste (65 %) og hæmoptyse (35 %), senere kan der ses brystsmerter (50 %), åndenød (60 %), recidiverende lungebetændelse, træthed og vægttab
Ca. 40 % af patienterne, som diagnosticeres med lungekræft, præsenterer sig i starten med symptomer og tegn på intratorakal spredning. Intratorakal spredning skyldes direkte indvækst eller spredning via lymfebaner
Hæshed som følge af indvækst i nervus recurrens forekommer hos 2-18 %
Lammelse af nervus phrenicus kan vise sig som åndenød og ses som højtstående diafragma på rtg. thorax
Apical lungetumor (Pancoast's tumor) kan præsentere sig med Horners syndrom og er karakteriseret ved indvækst i plexus brachialis med smerter ud i armen langs de involverede nerverødder
Indvækst i brystvæggen kan præsentere sig som vedvarende, pleural smerte
Pleuraeffusion kan vise sig med åndenød, svækkede lungelyde og dæmpning ved stetoskopi
Indvækst i spiserøret kan give dysphagi
Vena cava superior obstruktion (Stokes krave) er karakteriseret ved rødme og ødem af ansigt og hals samt dilaterede vener på øvre del af kroppen, skuldrene og armene
Selv om perikardial indvækst ofte findes ved autopsi, så er det sjældent, at patienter præsenterer symptomer på perikardieeffusion eller tamponade4
Symptomer og tegn på ekstratorakal spredning
Næsten en tredjedel af patienter med lungekræft har symptomer og tegn på ekstratorakal spredning på diagnosetidspunktet
Mest almindelige metastatiske lokalisationer er knogler, lever, modsidige lunge binyrer, lymfeknuder, hjerne og rygmarv
Uspecifikke symptomer på ekstratorakal spredning er træthed og vægttab
Knoglemetastaser fører ofte til smerter, patologiske frakturer og rammer sædvanligvis ryghvirvlerne, bækken eller den proximale del af de lange rørknogler
Palpable hårde lymfeknuder, særligt supraklavikulært, tyder på metastaser
Ca. 10 % af patienterne præsenterer sig med hjernemetastaser, som kan give hovedpine, kvalme, opkastninger, fokale neurologiske udfald, kramper, forvirring eller personlighedsændringer
Ved leverinvolvering kan patienten have smerter under kurvaturen, appetitløshed, kvalme og levertal kan være forhøjede
Paraneoplastiske syndromer
Ekstrapulmonal dysfunktion i organer uden relation til primærtumor eller metastaser
Ca. 10 % af patienter med lungekræft udvikler systemiske symptomer, som skyldes paraneoplastiske syndromer. Dette skyldes frigivelse af bioaktive stoffer produceret af selve tumoren
Symptomerne kan optræde både før, samtidig med og efter at diagnosen er stillet
Det drejer sig om forskellige endokrine, ossøse, neuromuskulære, kardiovaskulære, hæmatologiske og kutane syndromer
Kliniske fund
Kliniske fund varierer og kan evt. mangle helt
Centrale tumorer kan give atelektase og poststenotisk recidiverende pneumoni
Perifere tumorer giver som regel ingen kliniske fund medmindre de vokser ind i pleura
Indvækst i pleura kan give pleuraeffusion og smerter, hvis pleura parietalis involveres
Lymfeknudesvulst (collum/fossa supraclavicularis), hepatomegali, Stokes krave og finger clubbing forekommer hos ca. 20 %
Knoglemetastaser kan give smerter og tværsnitssyndrom
Sjældne fund (< 5 %) er Horner's syndrom, Pancoast syndrom, recurrensparese, hudmetastaser
Supplerende undersøgelser i almen praksis
Ved mistanke om lungecancer henvises patienten direkte til CT scanning i et kræftpakkeforløb
Rtg. thorax er indgangsundersøgelsen i mange tilfælde, men det skal bemærkes, at det kan være normalt i tidligt stadium, særligt ved centralt beliggende svulster.
Diagnosen fås hos 60-90 % ved centrale tumorer, men kun hos ca. 10 % ved perifert beliggende tumorer
Undersøgelsen udføres dog også hos alle patienter med perifert lungeinfiltrat for at
udelukke tumor centralt i bronkietræet,
foretage bronkial-lavage og børstebiopsi i det relevante segment,
få mulighed for stadieinddeling med transbronkial nåleaspirationsbiopsi fra de mediastinale lymfeknuder, som i dag udføres under vejledning af endobronchial ultralyd
Undersøgelsen foregår ambulant og i lokalbedøvelse
Perkutan lungebiopsi
Transtorakal nåleaspirationsbiopsi anvendes ved perifert beliggende tumorer og foregår i lokalbedøvelse under røntgengennemlysning eller CT-vejledt
Diagnosen fås hos 60-80 %
Falskt negativt svar ses hos ca. 10 %
Et uspecifikt benignt resultat bør føre til kirurgisk torakoskopi eller minitorakotomi
En sædvanlig komplikation (ca. 15-20 %) er pneumothorax, som dog ikke altid er behandlingskrævende
Pleuracentese
Foretages ved væskeansamling i pleura
Væsken undersøges cytologisk
Fund af maligne celler udelukker kirurgi og strålebehandling med kurativt formål
Negativ undersøgelse udelukker ikke spredning til pleura
Ved inkonklusiv cytologi kan histologisk undersøgelse af pleura med torakoskopi eller perkutan pleurabiopsi være nødvendig
Pleurabiopsi
Foretages under røntgengennemlysning i lokalbedøvelse
Torakoskopi
Foretages i lungemedicinsk regi i lokalbedøvelse eller i thoraxkirurgisk regi under generel anæstesi (VATS: video assisted thoracoscopy). Det sidste giver også mulighed for at tage biopsier fra lungevævet
Efter undersøgelsen anlægges der et pleuradræn til behandlingen af pneumothorax og såfremt man har påvist malign spredning til pleura, kan der foretages pleurodese mhp at nedsætte risiko for fremtidige pleuraeffusioner
Mediastinoskopi
Foretages i fuld bedøvelse med henblik på histologisk N-klassifikation af lymfeknuder i den forreste del af mediastinum
Ultralydvejledt biopsitagning fra lymfeknuder i mediastinum via bronkietræet (EBUS)
Anvendes i stigende omfang i forbindelse med bronkoskopi til undersøgelse af lymfeknuderne omkring trachea
Ultralydvejledt biopsitagning fra lymfeknuder i mediastinum via øsofagus (EUS)
Kan anvendes, når forstørrede lymfeknuder er utilgængelige for mediastinoskopi, f.eks. når de er lokaliseret i det aorto-pulmonale vindue
Anden biopsitagning
Er relevant ved mistanke om fjernmetastatisk sygdom, f.eks. fra perifere lymfeknuder, hud, knogler, binyrer, andre organer
Billeddiagnostik af øvre abdomen og knoglemarvsundersøgelser er derfor faste procedurer ved stadieinddeling af småcellet karcinom
Billeddiagnostiske undersøgelser til stadieinddeling
CT af Thorax og øvre abdomen med kontrast evt. kombineret med PET
Er standardundersøgelsen og indgang til videre invasiv udredning
En metode med integreret CT og PET forbedrer den diagnostiske nøjagtighed i stadieinddelingen af ikke-småcellet lungekræft5
MR
Kan afsløre lokal indvækst i brystvæggen, særligt af apikale og perifere læsioner og ved mediastinal indvækst samt indvækst i rygsøjlen ved mistanke om metastatisk spinalt tværsnitssyndrom
Respiratoriske problemer er årsag til de væsentligste postoperative komplikationer
Spirometri med måling af FEV1 og FVC
Hvis FEV1 er over 60 % af den forventede normalværdi, kan pneumonektomi foretages
Hvis værdien er under 60 % foretages måling af diffusionskapacitet og en selektiv lungefunktionsundersøgelse med perfusionsscintigrafi. Ved denne kan man estimere den resterende lungefunktion efter den planlagte operation, som helst skal ligge over 40 % af den forventede værdi for at undgå postoperativ respirationsinsufficiens
Måling af maksimalt oxygenoptagelse under arbejde er også et brugbart parameter og præoperative værdier, som svarer til over 60 % af den forventede værdi indicerer, at patienten vil kunne tåle en pneumonektomi. I praksis svarer det til, at patienten kan klare trappegang til 2. sal uden pause
Kardiale kontraindikationer er behandlingsresistent hjertesvigt, behandlingsresistent arytmi og/eller akut hjerteinfarkt i løbet af de tre sidste måneder med venstre ventrikels ejektionsfraktion under 40 %
Ved kliniske tegn på hjertelidelse skal patienten vurderes kardiologisk
Molekylærbiologisk diagnostik
Molekylærbiologiske undersøgelser bidrager til klassificering og behandlingsvalg
Kun knap 25 % af patienterne er operable og en del af disse viser sig under operationen også at være inoperable
Patienter med ikke-småcellet lungekarcinom bør testes for genmutationer (især EGFR og ALK) og ekspressionsgrad af overflademarkører (programmeret celledød ligand 1 PD-L1)), da dette har indflydelse på, om patienten skal have hhv. targeteret- eller immun-terapi
Behandling af diss. lungekræft
Medicinsk kræftbehandling og stråleterapi har begrænset effekt, hvad angår helbredelsen
Der findes dog patienter med både småcellet og ikke-småcellet lungekræft, som har opnået langtidsoverlevelse efter kemo- og stråleterapi7
Patienten bør rådgives om rygeophør, da det forbedrer prognosen
Småcellet lungekarcinom
Kirurgi
Meget sjældent indiceret, fordi sygdommen ofte er dissemineret ved diagnosetidspunktet8
Hvis kirurgi (T1N0M0) suppleres med adjuverende kemoterapi
Strålebehandling og cytostatika har som regel hurtig effekt
Patienter med lokaliseret sygdom, og som får komplet remission, tilbydes profylaktisk hjernebestråling
Ved sygdom begrænset til én hemithorax (begrænset sygdomsstadie) gives sædvanligvis kemoterapi i kombination med strålebehandling mod lunge og mediastinum
Ved spredning uden for én hemithorax (udvidet sygdomsstadie) gives primært kun kemoterapi, mens strålebehandling kan komme på tale senere i forløbet mod symptomgivende manifestationer, f.eks. lokalt i thorax, hjerne og knogler
Kun ca. 25 % er operable efter primær stadieinddeling
Af disse er kun ca. 60% radikalt operable ved torakotomi
Lobektomi
Er den foretrukne procedure, hvis tumor er begrænset til en enkelt lap
Det postoperative forløb er oftest ukompliceret og 30-dagers mortaliteten er under 2 %2
Pneumonektomi
Foretages hyppigt af hensyn til radikalitet
Præoperativt bør alle patienter vurderes med henblik på pneumonektomi da resektionens omfang aldrig med sikkerhed kan forudses
Lobektomi og pneumonektomi kan kombineres med resektion af perikardiet, thoraxvæggen eller diafragma ved indvækst i disse strukturer
Sleeve-lobektomi
Er lobektomi samtidig med resektion af et segment af hoved/stammebronkus
Operationen udføres i udvalgte tilfælde ved centrale overlapstumorer som alternativ til pneumonektomi med den fordel at underlappen bevares
Wedge-resektion
Et mindre indgreb, som segmentær og subsegmentær kileresektion og kan anvendes ved mindre tumorer hos patienter med begrænset lungefunktion
Ekstensive resektioner ved N2- og T3-sygdom
Er kun indiceret i udvalgte tilfælde
Carina-resektion
Er pneumonektomi og samtidig fjernelse af carina samt en begrænset del af den modsidige hovedbronkus og trakea
Operationen udføres i sjældne tilfælde ved carina-nære tumorer, som er klassificeret som N0 eller N1
Palliativ kirurgi
Kan tilbydes patienter, som er inoperable eller får recidiv
Stentbehandling i trakea og hovedbronkus ved afklemning af lumen eller større indvækst
Stentbehandling af øsofagus ved spredning til øsofagus eller afklemning af øsofagus af glandelmetastaser
Laserbehandling af trachea eller hovedbronkier ved indvækst for at undgå aflukning af lumen eller vækst over på bronkietræet til den modsatte lunge
Kemoterapi
Ved stadie III-IV og god performance status
Remissionsraten ved kemoterapi er lavere end ved småcellet lungekræft; postoperativ adjuverende cisplatin-baseret behandling nedsætter risikoen for recidiv7
40-60 % af patienterne opnå en forbigående subjektiv eller objektiv bedring
Mest anvendte kemoterapi er behandlingen med to stoffer:
Kombinationer med cisplatin eller carboplatin/gemcitabin og vinorelbin. kemoterapi i kombination med immunterapi anvendes hos en del patienter. Som 2. linje behandling anvendes docetaxel eller antistofbehandling med immunterapi
Targeteret terapi (primært tyrosinkinasehæmmer)
Tabletbehandling som anvendes til undergrupper af patienter med bestemte mutationer primært i epidermal growth factor-receptoren (EGFR), som ses hos 10-15 % af patienterne - primært kvinder med adenocarcinom, ingen eller beskedent tobaksforbrug.
Immunterapi
Antistoffer som regulerer cytotoksiske T-celler til at være aktive overfor primært kræftceller. Anvendes primært til patienter med høj ekspression af PD-L1. Kan anvendes efter operation for at nedsætte risikoen for recidiv.
Stråleterapi
Har god palliativ effekt på de fleste symptomer ved lungekræft og kan i nogle tilfælde af lokaliseret sygdom (tumorer mindre end 8 cm og uden malign pleuraefusion) være kurativ
Tilbydes til patienter med stadie I-III NSCLC, hvor operationsrisikoen er uacceptabel høj. strålebehandlingen kan gives som stereotaksi, dvs med høj præcision i høje doser med få fraktioner
Patienter med inoperabel tumor eller recidiv efter operation bør sædvanligvis tilbydes strålebehandling ved symptomer
Kan give lindring af hoste, hæmoptyse, dyspnø pga. bronkieobstruktion og smerter fra knoglemetastaser
Ved symptomatiske hjernemetastaser anvendes kombination af stråling og højdosis peroral kortikosteroid
Der gives profylaktisk hjernebestråling af patienter med småcellet lungekarcinom med lokaliseret sygdom og som har opnået komplet remission på kemoterapi og/eller operation8
Håndtering i almen praksis
Operable patienter følges de første 5 år af lungemediciner og/eller onkologer
Ikke-kurativt behandlet patienter følges ligeledes lungemediciner/onkolog i et samarbejde med primærsektor og palliativt team
Hvis man stopper med rygning nedsættes risikoen for at udvikle lungekræft
Det er beregnet, at hvis man stopper før 45-50 årsalderen, svinder mere end 90 % af den risiko, som kan tilskrives rygning9
Henvisning
Ved mistanke om diagnosen, skal der foretages CT-scanning i kræftpakkeforløb. Ved mindste tegn på infiltrat, skal patienten i henhold til intentionen i lungekræftpakken fra Sundhedsstyrelsen henvises til det lokale udredningscenter (Infiltratudredningsenheden)
Opfølgning
Opfølgning sker i specialafdeling, evt. i samarbejde med praktiserende læge
Sygdomsforløb, komplikationer og senfølger samt prognose
Sygdomsforløb
Lungekræft har en alvorlig prognose, men det ser ud til at overlevelsen i Danmark har bedret sig lidt i løbet af de sidste år
På diagnosetidspunktet har 10-15 % af patienterne lokaliseret sygdom. Af disse vil 50 % være døde efter 5 år - selv om operationen var potentielt kurativ
Over halvdelen har fjernmetastaser på diagnosetidspunktet
Forsøg med screening ved hjælp af CT-scanning viser, at man kan opdage sygdommen tidligt, men det er uafklaret om den tidlige diagnostik forbedrer overlevelsen10,11
1 års overlevelsesraten er ca. 51 % - lidt højere for kvinder sammenlignet med mænd
5 års overlevelsesraten har været stigende og er nu ca. 13% for mænd og ca. 19% for kvinder
Knap 6% af patienterne med småcellet karcinom overlever i 5 år
Faktorer, som påvirker prognosen, er stadium ved diagnosetidspunktet, patientens generelle helbredstilstand, alder, histologitype, tumors vækstrate, terapi og formentlig rygestop
5 års overlevelse ved "kurativ" resektion af ikke-små cellet lunge carcinom (NSCLC) er ca. 60 %
Diagnosetidspunkt
Der er tidligere påvist en betydelig forsinkelse i udredning og behandling af lungekræft
Derfor er der indført "lungekræftpakke" mhp hurtig diagnostik og behandling
Der foregår forsøg med screening af asymptomatiske rygere eller ex-rygere ved hjælp af lav-dosis CT af thorax og de første resultater viser, at tumorer kan påvises i et tidligt stadium
Betydningen af rygning
Ca. otte til ni ud af ti lungekræfttilfælde relateres til rygning
Rygestop reducerer i betydelig grad risikoen for udvikling af lungekræft, men reduktionen sker relativt langsomt og kommer nok aldrig ned på samme niveau som hos dem, der aldrig har røget
Langtidsoverlevere af rygeinduceret lungekræft er disponeret for andre rygeinducerede kræftformer
Der er en dosis-respons sammenhæng mellem rygning og lungekræft
Risiko for lungekræft øges med antal cigaretter, som ryges dagligt, antal rygeår, graden af nikotinafhængighed (dybere inhalation), mængden af tjære og nikotinindhold
Mænd, som ryger > 40 cigaretter dagligt, har dobbelt så stor risiko for lungekræft sammenlignet med mænd, som ryger 20 cigaretter dagligt
Mænd, som starter før 15-årsalderen, har 4 gange så stor risiko som mænd, der starter efter de fyldte 25 år
Det ser ud til, at rygende kvinder er mere følsomme for de lungecarcinogene effekter af tobak end mænd
Overlevelse og død
5 års overlevelse i Danmark for lungekræft er ca. 14 %
overlevelsen fordelt på følgende stadier:
Stadium IA: 60 %
Stadium IB: 46 %
Stadium IIA: 35 %
Der dør over 3700 danskere hvert år som følge af lungekræft
Baggrundsoplysninger
Definition
Alle kræftformer i lunger og bronkier
Ca. 90 % af alle tilfælde af lungekræft opstår i bronkierne
På grund af behandlingen skelnes der mellem småcellet og ikke-småcellet karcinom (pladeepitel karcinom, adenokarcinom og storcellet karcinom)
Småcellet lungekræft er den mest aggressive form for lungekræft, som vokser hurtigt og spreder sig tidligt8
Maligne celler i ekspektoratet uden røntgenologiske eller bronkoskopiske tegn på primærtumor
T0
Ingen påviselig primær-tumor
Tis Carcinoma in situ
T1
Tumor omgivet af lunge eller visceral pleura, uden bronkoskopisk påviselig invasion mere proksimalt end til lobære bronkus (dvs. ikke ind i hovedbronkus)
T1a Tumor <=1 cm i største diameter
T1b Tumor 1-2 cm
T1c Tumor 2-3 cm
T2
T2a Tumor 3-4 cm
T2b Tumor 4-5 cm
T3
Tumor 5-7 cm eller en tumor som direkte invaderer en af følgende strukturer:
thoraxvæggen (inklusiv sulcus superior tumor), diafragma, nervus phrenicus, mediastinale pleura, parietale pericardium; eller en tumor i hovedbronkus < 2 cm distalt for hovedcarina, men uden involvering af carina
eller associeret med atelektase eller obstruktiv pneumonitis af hele lungen; eller én eller flere separate tumores i samme lungelap
eller ved bronkoskopi slimhindeforandringer nærmere end 2 cm fra carina, men uden indvækst i carina
eller metastase i samme lungelap
T4
Tumor >7 cm
eller vokser ind i en af følgende strukturer: mediastinum, hjertet, store kar, trachea, nervus recurrens, oesophagus, vertebrae, hovedcarina, eller én eller flere separate tumores i en anden ipsilateral lungelap
N (Regionale Lymfeknuder)
NX Regionale lymfeknuder kan ikke vurderes
N0
Ingen metastaser i regionale lymfeknuder
N1
Metastaser til ipsilaterale peribronkiale og/eller ipsilaterale hilære lymfeknuder og intrapulmonale lymfeknuder, herunder involvering ved direkte udbredelse
N2
Metastaser til ipsilaterale mediastinale og/eller subkarinale lymfeknuder
N3
Metastaser i kontralaterale mediastinale lymfeknuder, kontralaterale hilære, ipsilaterale eller kontralaterale scalener- eller supraklavikulære lymfeknuder
Metastaser
MX metastaser kan ikke vurderes
M0 ingen metastaser
M1a Én eller flere separate tumores i en kontralateral lungelap; tumor med pleurale knuder eller malign pleural (eller pericardiel) effusion
M1b Én ekstrathorakale metastaser
M1c Flere ekstrathorakale metastaser
Tabel, Stadiegruppering
i henhold til 2017-klassifikationen (8. udgave)
T/M
N0
N1
N2
N3
Tis
0
-
-
-
T1a*
IA1*
IIB
IIIA
IIIB
T1b*
IA2*
IIB
IIIA
IIIB
T1c*
IA3*
IIB
IIIA
IIIB
T2a*
IB
IIB
IIIA
IIIB
T2b*
IIA
IIB
IIIA
IIIB
T3*
IIB
IIIA
IIIB
IIIC*
T4*
IIIA
IIIA
IIIB
IIIC*
M1a
IVA*
IVA*
IVA*
IVA*
M1b*
IVA*
IVA*
IVA*
IVA*
M1c*
IVB*
IVB*
IVB*
IVB*
* markerer nye T-, M- og Stadiedefinitioner
Forekomst
Lungekræft er den førende dødsårsag af kræft blandt mænd og er i flere lande også blevet den hyppigste dødelige kræftform blandt kvinder
Incidens
Incidens for primær lungekræft
I Danmark opstår der ca. 5000 nye tilfælde årligt, hvoraf ca. 2400 ses hos mænd
Medianalderen på diagnosetidspunktet er ca. 70 år
Incidensen blandt kvinder har været stigende de sidste 50 år, mens den toppede for mændene i midten af 1980'erne
Ætiologi, patogenese og disponerende faktorer
Tobaksrygning, især cigaretrygning
er den absolut vigtigste årsag til lungekræft både blandt mænd og kvinder og er ansvarlig for ca. 80-90 % af alle tilfælde
Risikoen stiger med det kumulerede tobaksforbrug (angives i pakkeår) og er i gennemsnit ca. 20 gange højere blandt vedvarende rygere sammenlignet med aldrig-rygere
Passiv rygning øger også risikoen ca. 1,2-1,5 gange
Efter rygestop aftager risikoen gradvist og nærmer sig den lave risiko, som ses blandt aldrig-rygere i løbet af ca. 15 år
Incidensraten for adenokarcinomer har været stigende i de sidste 20 år, mens forekomsten af planocellulære karcinomer har været aftagende
Årsagen er formentlig udvikling i cigaretterne: filtercigaretterne, som er de mest almindelige cigaretter i dag har et lavere nikotinindhold, som kompenseres af kemiske tilsætningsstoffer, mere intens rygning, højere glødetemperatur og dermed et større indhold af gasformige carcinogener
Cigar-, pibe- og vandpibe-rygning er også forbundet med øget risiko for lungekræft, men risikoen er lavere end ved cigaretrygning
Stråling, asbest, tungmetaller (nikkel, kadmium, chrom or arsenik) og industrielle carcinogener er også dokumenterede årsagsfaktorer, men mindre vigtige end rygning
Der er holdepunkt for, at ca. 20 % af alle lungekræfttilfælde hos mænd kan være forårsaget af erhvervsmæssig udsættelse for forskellige carcinogener
Andre risikofaktorer er: KOL, tidligere hoved-hals-kræft og høj alder
Kræfttyper
På grund af forskelle i behandlingsstrategi opdeles lungekræft i 2 hovedtyper: småcellet og ikke-småcellet lungekræft
Ikke-småcellet karcinom opdeles yderligere i
Adenokarcinom
Planocellulært karcinom
Storcellet karcinom
Carcinoid tumor
Bronkoalveolært karcinom
Adenokarcinom
Udgør i dag ca. 56 % af alle lungekræfttilfælde hos kvinder og 43 % blandt mænd
Forekomsten er stigende
Det er en histologisk heterogen svulst, som ofte er lokaliseret perifert i lungevævet og metastaserer tidligt. Det er også denne type, som opstår i allerede eksisterende arvæv i lungen f.eks. ved idiopatisk lungefibrose
Planocellulært karcinom
Udgør ca. 13 % blandt kvinder og 24 % blandt mænd
Forekomsten er let faldende
Er sædvanligvis en centralt lokaliseret endobronkial svulst, som præsenterer sig med hæmoptyse, postobstruktiv pneumoni eller atelektase
I forhold til adenokarcinom ses metastaser fra denne type senere i sygdomsforløbet
Småcellet lungekarcinom
Udgør 12-13 % af primære lungesvulster
Er klinisk meget aggressiv; er sædvanligvis lokaliseret centralt med betydelig indvækst i mediastinum og er forbundet med tidlige ekstratorakale metastaser og paraneoplastiske syndromer
Selv om svulsttypen initialt responderer godt på kemoterapi og stråleterapi, er småcellet lungekarcinom oftest en fremskreden sygdom på diagnosetidspunktet og prognosen er dårlig
Storcellet karcinom
Udgør mindre end 1 %
Disse karcinomer optræder som store perifere svulster med tidlig metastasering
Carcinoid tumor
Udgør mindre end 2 %
Tilhører gruppen af neuroendokrine tumorer
Grupperes ofte sammen med godartet adenomer pga. langsom vækst
Præsenterer sig ofte med hoste og hæmoptyse. En del er asymptomatiske. Få har endokrine/neuroendokrine manifestationer
Behandling er ofte resektion
Bronkoalveolært karcinom/tidligere alveolecelle carcinom. I dag en undertype af adenocarcinom
ICPC-2
ICD-10/SKS-koder
Patientinformation
Hvad du bør informere patienten om
Det er aldrig for sent at stoppe med at ryge
Fortsat rygning, øger risikoen for nye tilfælde af lungekræft, anden kræftsygdom og hjerte- og lungesygdom
Undersøgelser tyder på, at fortsat rygning kan give dårligere effekt af behandling, f.eks. stråleterapi
Lungecancer – Udredning ved mistanke om malign lidelse i thorax. Dansk Lungemedicinsk Selskab. 2020.
Vis kilde
Dansk Lunge Cancer Gruppe 2020: Visitation, Diagnostik og Stadieinddeling.
Vis kilde
Press OW, Livingston R. Management of malignant pericardial effusion and tamponade. JAMA. 1987; 257.; 1088-92.
Vis kilde
Fischer B, Lassen U, Mortensen J, Larsen S, Loft A, Bertelsen A, Ravn J, Clementsen P, Høgholm A, Larsen K, Rasmussen T, Keiding S, Dirksen A, Gerke O, Skov B, Steffensen I, Hansen H, Vilmann P, Jacobsen G, Backer V, Maltbaek N, Pedersen J, Madsen H, Nielsen H, Højgaard L. Preoperative staging of lung cancer with combined PET-CT. N Engl J Med. 2009; 361.; 32-9.
Vis kilde
Hirsch FR, Scagliotti GV, Mulshine JL, Kwon R, Curran WJ Jr, Wu YL, Paz-Ares L. Lung cancer: current therapies and new targeted treatments. Lancet. 2017; 389.; 299-311.
Vis kilde
The International Adjuvant Lung Cancer Trial Collaborative Group. Cisplatin-based adjuvant chemotherapy in patients with completely resected non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2004; 350.; 351-360.
Vis kilde
Jackman DM, Johnson BE. Small-cell lung cancer. Lancet. 2005; 366.; 1385-96.
Vis kilde
Peto R, Darby S, Deo H, Solcocks P, Whitley E, Doll R. Smoking, smoking cessation, and lung cancer in the UK since 1950: combination of national statistics with two case-control studies. BMJ. 2000; 321.; 323-9.
Vis kilde
Peto R, Darby S, Deo H, Silcocks P, Whitley E, Doll R. Smoking, smoking cessation, and lung cancer in the UK since 1950: combination of national statistics with two case-control studies. BMJ. 2000; 321.; 323-9.
Vis kilde
Saghir Z, Dirksen A, Ashraf H, Bach KS, Brodersen J, Clementsen PF, Døssing M, Hansen H, Kofoed KF, Larsen KR, Mortensen J, Rasmussen JF, Seersholm N, Skov BG, Thorsen H, Tønnesen P, Pedersen JH. CT screening for lung cancer brings forward early disease. The randomised Danish Lung Cancer Screening Trial: status after five annual screening rounds with low-dose CT. Thorax. 2012; 67.; 296-301.
Vis kilde
Bemærk venligst, at du IKKE vil modtage svar på henvendelser, der omhandler din egen sygdom, pårørendes sygdom, blodprøvesvar, hjælp til at udarbejde skoleopgaver og litteratursøgning.